热学第3章_输运理论和分子动理论的非平衡态理论技术总结.ppt

第三章: 输运现象与分子动理论的非平衡态理论 当气体处于非平衡状态下，气体内部或者各部分的温度不相等，或者各部分的质量不相等，或者气体各层流速不同，或者这三者同时存在。在这些非平衡状态下，气体内部将有能量、质量或动量从一个部分向另一个部分定向迁移。这种由非平衡态向平衡态的变化过程就是气体的输运过程。 §3.1 黏性现象的宏观规律 §3.2 扩散现象的宏观规律 §3.3 热传导现象的宏观规律 §3.4 气体分子平均自由程 §3.5 气体输运系数的导出 § 3.1 黏性现象的宏观规律 一. 层流（laminal flow） 直圆管中流体的流线图 分层流动，质点轨迹相同，不重叠。 层流　在流动过程中，相邻质点的轨迹线彼此仅稍有差别，不同流体质点的轨迹线不相互混杂，这样的流动称为层流。 湍流（turbulence） 质点除了沿着管道向前运动外，各质点还作不规则的，杂乱的运动，且彼此间相互碰撞，相互混合，质点速度的大小和方向随时发生变化，这种流型叫湍流或紊流。 流体作层流时，通过任一平行于流速的截面两侧的相邻两层流体上作用有一对阻止它们相对“滑动”的切向作用力与反作用力 流动较快的一层流体减速，流动较慢的一层流体加速---这种相互作用力称为黏性力（viscous force）（内摩擦力）. 二. 稳恒层流中的黏性现象 对于面积dA的相邻两流体层 若某层流体的速度为u，在其垂直距离为Δz处的邻近流体层的速度为u+Δu，则Δu/Δz在表示速度沿法线方向上的变化率，称为速度梯度（du/dz ）. 各层流体的流速不再随时间变化，这种流动称为稳定流动。 牛顿黏性定律： η的单位为帕.秒(N.s.m-2 )、泊（P） .    1P=0.1 N.s.m-2 A为流层的切面积 η:黏度或黏性系数、黏滞系数（coefficient of viscosity)  . (1) η与材料性质有关,易于流动的流体其黏度较小； 说明 (2) 黏度与温度有关. 黏度：表示单位速度梯度、单位面积上的黏性力的大小。 三. 气体黏性微观机理 常压下气体的黏性就是由流速不同的流体层之间的定向动量的迁移产生的。 由于气体分子无规的热运动，在相邻流体层间交换分子对的同时，交换相邻流体层的定向运动动量。 以上讨论的仅是常压下的气体。对于压强非常低的气体以及所有的液体，其微观机理都不相同。 说明 §3.2 扩散现象的宏观规律 当物质中粒子数密度不均匀时，由于分子的热运动使粒子从数密度高的地方迁移到数密度低的地方的现象称为扩散。 一. 自扩散与互扩散（self-diffusion and inter-diffusion） 互扩散:发生在混合气体中，由于各成份的气体空间不均匀，各种成份分子均要从高密度区向低密度区迁移的现象。 A, B：温度相同，压强相同，数密度相同。 自扩散:这是一种使发生互扩散的两种气体分子的差异尽量变小，使它们相互扩散的速率趋于相等的互扩散过程。 CO2(C12 , C14) 二. 菲克定律（Fick’s law） D:扩散系数(diffusion coefficient)单位:平方米/秒（m2 s-1 ) 扩散系数的大小表征了扩散过程的快慢。 同样，单位时间内气体扩散的总质量 与密度梯度 之间的关系 粒子流密度： 负号表示粒子向粒子数密度减少的方向扩散。 在一维(如z方向)扩散的粒子流密度JN与粒子数密度梯度dn/dz成正比。 两个体积都为V的容器用长为L、横截面积A很小（LA《V）的水平管道连通，开始时左边容器中盛有分压强为p0的CO和分压强为p-p0的N2组成的混合气体，右边容器中盛有压强为p的纯N2气体，设CO向N2中扩散及N2向CO中扩散的扩散系数都为D，试求出左边容器中CO的分压强随时间变化的函数关系. 解：设n1和n2分别为左、右两容器中一氧化碳的数密度，则管道中CO由左至右的数密度梯度大小为： 则左→右CO粒子流率为 左→右CO粒子流率： CO分压： 三. 气体扩散的微观机理 扩散是在存在同种粒子的粒子数密度空间不均匀性的情况下，由于分子热运动所产生的宏观粒子迁移或质量迁移。 1. 应把扩散与流体由于空间压强不均匀所产生的流体流动区别开来——成团粒子整体定向运动所产生。 2. 以上讨论的都是气体的扩散机理，至于液体与固体，由于微观结构不同，其扩散机