- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
铜合金中铁含量测定的不确定评估
铜及铜合金中铁含量的测量不确定度的评估
卜兆杰 李文新
(兰州兰石集团测试中心,兰州 730050)
摘要:本文依据JJF 1059 - 1999 及《测量不确定度评定与表示指南》对铜合金中铁含量进行分析,找出影响不确定度的因素,对不确定度进行评估。通过对测量重复性,滴定管,移液管,标准溶液浓度,工作曲线拟合等影响测量结果的不确定度分量的分析和量化,求得铜合金铁含量测定结果的扩展不确定度。
关键词:1,10-二氮杂菲分光光度法,测量不确定度。
EVALUATION OF THE MEASUREMENT UNCERTAINTY FOR DETERMINATION OF IRON CONTENT IN COPPER AND COPPER ALLOYS
BU zhao-jie ,LI Wen-xin
(Lanshi Group Testing Center, Lanzhou 730050, China)
Abstract: It analyses the iron content in copper alloys based on JJF 1059-1999 and “Guidance to Expression of Uncertainty in HYPERLINK /measurement/ \t _blank Measurement”, finds out the facts that affect the uncertainty, evaluates the uncertainty. We find out the extended uncertainty of the measuring results of the iron content in the copper alloys through the analysis and quantization of the measuring of the repeatability, buret,transfer pipet, the concentration of standard solution, work curve and other uncertainty quantity that affect the measuring results.
Keywords: 1, 10 Phenanthroline spectrophotography , uncertainty in HYPERLINK /measurement/ \t _blank measurement
根据 HYPERLINK /view/33f82ad028ea81c758f57887.html \t _blank CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》的有关规定,检测实验室必须具备对测量不确定度进行评估的能力。测量 HYPERLINK /view/84767.htm \t _blank 不确定度是指“表征合理地赋予被测量之值的分散性,与 HYPERLINK /view/2008265.htm \t _blank 测量结果相联系的参数”。本文采用GB/T5121.9-2008铜及铜合金化学分析方法第9部分:铁含量的测定中的方法二“1,10-二氮杂菲分光光度法”评估其测量不确定度,通过对各个分量的评估,求得其测量结果的扩展不确定度。
1 测定方法及数学模型
1.1 测定方法
称取0.5000g试样置于150ml烧杯中,加入10ml盐酸(7+3),分次加入10m过氧化氢,待试样完全溶解后,煮沸除尽过量过氧化氢,冷却。
将上述溶液定溶于100ml容量瓶中,分取10ml试液于125ml分液漏斗中,补加15ml盐酸(1+1).加入20ml4-甲基-戊酮-2到分液漏斗中,振荡15s,静置分层后,弃去水相,用盐酸(1+1)洗涤有机相3次,每次用量20ml,洗涤至无色,用2份10ml抗坏血酸溶液从有机相中重复萃取铁,每次振荡20s。
将两份萃取的水相合并于50ml容量瓶中,加入5ml1.10-二氮杂菲缓冲溶液,用水稀释至刻度,混匀。
将部分溶液移入2cm吸收皿中,用水为参比,于分光光度计波长510nm处测量吸光度。
工作曲线的绘制:
移取0ml,1ml,2ml,3ml,4ml,5ml铁标准溶液分别置于50ml容量瓶中,加入20ml抗坏血酸溶液,混匀,静置1min,加入5ml1.10-二氮杂菲缓冲溶液,用水稀释至刻度,混匀。将部分溶液移入2cm吸收皿中,用水为参比,于分光光度计波长510nm处测量吸光度。
1.2 数学模型
铁含量的计算
W(Fe)=
式中:m1----从工作曲线上查得的铁的质量分数,ug;
V0----试液的总体积,ml;
原创力文档


文档评论(0)