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- 2017-04-19 发布于广东
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遵循厂家说明书管理外来手术器械与植入物探
讨
李冬青
河北省人民医院
随着外科等诊疗技术的快速发展,一些精密或贵重的,由医疗器械生产厂家、公司租赁或 免
费 供给医院可重复使用的医疗器械称外来器械,如骨科植入物及器械。由于外来手术器种类繁多、
结构复杂、精密度高,该类器械清洗、消毒和灭菌的要求往往有别于或者高于普通的器械。但实际
工作中,消毒供应中心(CSSD)不能要求外来器械厂家 供说明书的情况相当普遍,这些均导致 CSSD
未能及时正确掌握一定数量外来器械的清洗、消毒和灭菌处理程序,特别是在灭菌工作中存在风险
因素。这是影响患者安全和医院诊疗质量的重要因素。
我国卫生部对外来器械的规范化管???十分重视,在 2015 年新的 CSSD《三项标准征求意见稿》
中,围绕器械处置的需要,补充了植入物和外来器械的管理要求。例如意见稿《第 1 部
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