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工程岩土学;2.1 粘粒的胶体特性;2.1 粘粒的胶体特性;2.1 粘粒的胶体特性;2.1 粘粒的胶体特性;2.1 粘粒的胶体特性;2.2 粘粒双电层的形成;2.2 粘粒双电层的形成;2.2 粘粒双电层的形成;2.2 粘粒双电层的形成;2.2 粘粒双电层的形成;2.2 粘粒双电层的形成;矿物的等电PH值:使固体颗粒呈中性不带电时介质溶液的PH值,不同矿物有各自的等电PH值,用PHie表示。
如: PHie=8.1 PHie=7.1
次生 PHie<1 蒙脱石:PHie<2
高岭石:PHie=5 伊利石:PHie<5
溶液的PH值与矿物等电PH值之差越大,矿物带电越多。
;粘土矿物的粘粒由硅氧四面体和铝氧八面体组成,四面体中的 可被 、 置换,八面体中的 被 、 置换,产生过剩负电荷,在晶层表面形成永久负电荷。;3. 粘粒的双电层特征; 因为粘土矿物颗粒表面一般带负电荷,围绕土粒形成??电场,土粒周围水溶液中的阳离子(Na+ , Ca2+等)和极性水分子在静电引力和分子引力的共同作用下,被吸附在土粒表面。在靠近土粒表面处,静电引力最强,这些阳离子和水分子被牢固地吸附在颗粒表面,形成“固定层”,在固定层外围,静电引力比较小,阳离子和水分子的活动性比在固定层中大些,直至自由水溶液之间的部分称为“扩散层”。 “固定层” 和“扩散层”共同组成了反离子层(吸附层),它构成了土粒表面双电层结构的外层,而土颗粒表面的结构负电荷构成双电层结构的内层。;粘土矿物颗粒表面的双电层结构;在反离子层中的离子实质上是水化离子。粘粒周围的水化膜包含着起主导作用的离子和作为主体的水分子。从起主导作用的离子着眼,称这层为反离子层;如果从作为主体的水分子着眼,则称结合水层。;2.2 粘粒双电层的形成; 热力电位—— 矿物颗粒表面所带负电荷具有的电位与介质电位之差。即粘粒表面及其周围正负离子间总的电位差。
电动电位——固定层外缘所剩余的电位。;胶团:胶体颗粒与外围的双电层统称为胶团。;
① 矿物成分和分散程度的影响
不同矿物颗粒大小、形状不同,颗粒小的片状矿物比表面积大,与水作用后带电多,热力学电位高,导致电动电位高,扩散层厚;
不同矿物晶格亲水性不同,同晶置换作用程度不同,带永久电荷数量不同,同晶替代强的产生负电多,扩散层厚。
矿物成分决定颗粒带电性质,带电多少。;
② 溶液的PH值
溶液PH值决定粘粒双电层的电位(电荷)性质,从而影响扩散层厚度。
例如:次生 ,溶液PH值越大,表面分子带电越多,电动电位越高,扩散层越厚。
游离氧化物、粘土矿物,PH值决定带电性质及数量:;
③ 溶液的化学成分(离子成分)
对选择吸附带电的矿物,可被选择吸附的离子越多,带电越多, 大, 大,扩散层厚。
当 一定时:
溶液中
的离子;
④ 溶液浓度的影响(离子浓度)
溶液中反号离子浓度增大,对扩散层中反离子起排斥作用,使部分反离子进入固定层, 变小,扩散层变薄。;;;;;土粒:矿物成分、粒度成分
水溶液:PH值,化学成分(离子成分),浓度
1.矿物成分和粒度成分
颗粒小的片状矿物比表面积大,ε越大,ξ越大,交换容量大;
2.水溶液
溶液PH值与矿物等电PH值之差越大,ε越大,ξ越大,扩散层厚,交换容量大;高价离子交换能力强,低价离子交换能力弱;同价离子,半径大的交换能力强。;相邻粘粒在一定条件下形成集合体的作用称聚沉作用或絮凝作用。
a. 粘粒具有较大的表面能,总有自动聚结使分散性降低的趋势;
b. 外界因素的影响,往往又使聚沉作用加速。这些因素,如电解质的作用、温度、悬浮液的浓度、带不同电性颗粒的相互作用等,其中最重要的是电解质的作用。粘粒形成集合体的作用有电解质聚沉、相互聚沉、干燥聚沉及冻结聚沉几种类型。;电解质聚沉作用发生在同性电荷粘粒之间,通过增加电解质浓度或改变其中反离子成分,可促使颗粘聚沉。
理解:当加入电解质,浓度增大,扩散层压缩,电动电位降低,两个颗粒距离接近,当电动电位降到零时,粘粒最易聚沉,可见,电解质浓度的增加,可使扩散层厚度变薄,从而使粘粒聚沉。
悬液中带电符号相反的两种粘粒,可直接相互吸引而形成集合体,这种作用称“相互聚沉”。聚沉的程度与两者含量的比例有关,只有当两者的含量相等,相反电荷互相抵消,聚沉才最完全。
天然水中加入明矾Al2(OH)3,使水澄清。;土在干燥过程中,由于蒸发逐渐失去水分
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