2018版高考化学一轮总复习 第11章 有机化学基础(选考)第2节 烃和卤代烃课后分层训练 鲁科版.docVIP

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2018版高考化学一轮总复习 第11章 有机化学基础(选考)第2节 烃和卤代烃课后分层训练 鲁科版

PAGE  PAGE 9 烃和卤代烃 A组 专项基础达标 (建议用时:25分钟) 1.(2015·上海高考)卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是(  ) C [A. 可由环己烷发生取代反应产生,不选。可由2,2-二甲基丙烷发生取代反应 2.(2016·湖北八校联考)烯烃、CO和H2在某种催化剂作用下发生反应生成醛,如: RCH===CH2+CO+H2eq \o(――→,\s\up15(催化剂))RCH2CH2CHO+RCH(CH3)CHO 这种反应称为羰基合成反应,也叫做烯烃的醛化反应。 试判断由分子式为C4H8的烯烃发生羰基合成反应后,得到的有机产物共有 (  ) A.3种       B.4种 C.5种 D.6种 B [根据题中已知的反应可知,由分子式为C4H8的烯烃发生羰基合成反应后,得到的有机产物中含有醛基和丁基,丁基有4种,分别为—CH2CH2CH2CH3、,则反应后得到的有机产物有4种。] 3.(2017·淮南模拟)有机物 中,同一平面上的碳原子最多数目和同一直线上的碳原子最多数目分别为(  ) 【导学号 A.11、4 B.10、3 C.12、4 D.13、4 D [根据甲烷正四面体,乙烯平面形,乙炔直线形,苯平面六边形,以及三点确定一个平面,故此有机物可以转化成,从图中可以得出共线最多4个碳原子,共面最多13个碳原子,故选项D正确。] (1)从左到右依次填写每步反应所属的反应类型(填字母):a.取代反应,b.加成反应,c.消去反应,d.加聚反应。 ①________;②________;③________;④________; ⑤________;⑥________。 (2)写出①、⑤、⑥三步反应的化学方程式: ①_____________________________________________________________。 ⑤_____________________________________________________________。 ⑥_____________________________________________________________。 [答案] (1)①a ②b ③c ④b ⑤c ⑥b 5.按以下步骤从。(部分试剂和反应条件已略去) 请回答下列问题: (1)分别写出B、D的结构简式:B________、D________。 (2)反应①~⑦中属于消去反应的是________(填数字代号)。 (3)如果不考虑⑥、⑦反应,对于反应⑤,得到的E可能的结构简式为______________________________________________________________ ______________________________________________________________。 (4)试写出C―→D反应的化学方程式(有机物写结构简式,并注明反应条件)______________________________________________________________ ______________________________________________________________。 [解析] 由题给转化关系可知: [答案] (1)  (2)②④ 6.已知:。A、B、C、D、E有如下转化关系: 其中A、B是分子式均为C3H7Cl的两种同分异构体。根据图中各物质的转化关系,填写下列空白: (1)A、B、C、D、E的结构简式:A________、B________、C________、D________、E________。 (2)完成下列反应的化学方程式: ①A→E________________________________________________________; ②B→D________________________________________________________; ③C→E_______________________________________________________。 [解析] C3H7Cl的两种同分异构体分别为CH3CH2CH2Cl或,由图中的转化关系可知E为丙烯(CH3CH===CH2)。根据题目信息可知B [答案]  B组 专项能力提升 (建议用时:20分钟) 7.(2014·北京高考)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下: 【导学号 ⅱ.RCH===CHR′eq \o(――→,\s\up15(?1?O3),\s\do15(?2?Zn/H

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