高中生物 多聚酶链式反应扩增DNA片断双基限时练 新人教版选修1.docVIP

多聚酶链式反应扩增DNA片断 一、选择题 1．DNA合成的方向总是从子链的哪端向哪端延伸( ) A．3′端向5′端 B．5′端向3′端 C．3′端向3′端 D．5′端向5′端 解析 在构成DNA的脱氧核苷酸链中，通常将DNA的羟基(—OH)末端称为3′端，而磷酸基团末端称为5′端，在复制时，引物与DNA母链通过碱基配对结合后，DNA聚合酶从引物的3′端开始延伸DNA链，因此DNA合成方向总是从子链的5′端向3′端延伸。 答案 B 2．PCR含义是( ) A．亲子代反应技术 B．多聚酶链式反应 C．DNA片断复制 D．DNA序列测定 解析 PCR技术是指多聚酶链式反应，是体外迅速扩增DNA片段的技术，该技术利用DNA热变性原理，通过控制温度来控制双链的解聚与结合。 答案 B 3．PCR过程中变性温度为( ) A．94 ℃ B．72 ℃ C．50 ℃ D．80 ℃ 解析 在PCR过程中，当温度上升到90 ℃以上时，双链DNA解聚为单链，称为变性，下降至50 ℃左右时，引物与单链DNA结合，温度上升至72 ℃左右时，合成新的DNA链。 答案 A 4．DNA复制过程的前提条件是( ) A．获得引物 B．催化合成DNA子链 C．解旋 D．四种脱氧核苷酸 解析 DNA复制是以两条母链为模板，按碱基互补配对原则进行，因此，首先要解旋，才能进行DNA复制的其他过程。 答案 C 5．引物的作用是( ) A．打开DNA双链 B．催化合成DNA子链 C．使DNA聚合酶能够从引物的3′端开始延伸DNA子链 D．提供模板 解析 DNA复制过程中，引物与DNA母链结合，DNA聚合酶从引物3′端开始延伸DNA，从而决定了DNA合成方向总是从子链的5′端向3′端延伸。 答案 C 6．PCR一般要经过三十多次循环，从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时将( ) A．仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸 B．与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸 C．同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链延伸 D．无需与引物结合，在酶的作用下从头合成子链 解析 由引物Ⅰ延伸合成的DNA子链，碱基序列与非模板链相同。第二轮循环时，应与非模板链一样，与引物Ⅱ结合，进行DNA子链的延伸。 答案 B 7．TaqDNA聚合酶特点是( ) A．耐强酸 B．耐强碱 C．耐高温 D．最适温度37 ℃ 解析 PCR技术??要在90 ℃以上使DNA变性从而解开双螺旋，因此需要在该反应中的酶要能忍耐90 ℃左右高温，1966年，在美国黄石公园找到的水生耐热细菌中分离出的耐高温的TaqDNA聚合酶恰好满足了该条件。 答案 C 8．关于DNA复制，下列叙述正确的是( ) A．DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从5′端延伸DNA链 B．DNA复制不需要引物 C．引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合 D．DNA的合成方向总是从子链的3′端向5′端延伸 解析 DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从引物的3′端延伸DNA链，DNA合成方向为从子链5′端→3′端。 答案 C 9．DNA扩增过程中，DNA片段经若干次扩增，与其数目的理论值变化相符的图是( ) 解析 DNA扩增过程中，DNA以指数型增长。 答案 C 10．PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。防止污染的办法不包括( ) A．将样品的处理、配制PCR反应液、PCR循环扩增及PCR产物的鉴定等步骤分区或分室进行 B．吸样枪吸样要慢，吸样时尽量一次性完成，枪头小套、小离心管应一次性使用，以免交叉污染 C．所有的PCR试剂都应放置于大瓶分装，以减少重复加样次数，避免污染机会 D．PCR试剂、PCR反应液应与样品及PCR产物分开保存，不应放于同一冰盒或同一冰箱 解析 PCR试剂应小瓶分装，以避免多次取样造成污染。 答案 C 11．下列不属于PCR技术的优点的是( ) A．简单，易于操作 B．原理复杂 C．实用性强，灵敏度高 D．快速、高效，并可自动化 解析 PCR技术原理很复杂，但操作却十分简单，快速、高效、灵活和易于操作是PCR的突出优点。 答案 B 12．多聚酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温复性及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是( ) A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 B．反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 C．PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 D．应用PCR技术