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有机物的官能团结构和名称;开链化合物系统命名的基本方法是：;;(CH3)2CH-;CH2=CH-;CH2－;CH2－;要点：; 2. “优先基团后列出”——当主碳链上有多个取代基，在命名时这些基团的列出顺序遵循“较优基团后列出”的原则，较优基团的确定依据“次序规则”。 ;分子中同时含双、叁键化合物;环状化合物的命名：
只有取代基，无官能团，以环烃为母体。
有官能团或烷基复杂时，以链烃为母体。 ;编号总是从桥头碳开始，经最长桥 → 次长桥 → 最短桥。 ;最长桥与次长桥等长，从靠近官能团的桥头碳开始编号。 ;编号总是从与螺原子邻接的小环开始。 ;编号总是从与螺原子邻接的小环开始。 ;2-甲基-4-苯基戊烷;萘; 立体异构体的命名;; 对于多烯烃的标记要注意：在遵守“双键的位次尽可能小”的原则下，若还有选择的话，编号由Z型双键一端开始(即Z优先于E)。;; 若最小基团位于竖线上，从平面上观察其余三个基团由大到小的顺序为顺时针，其构型仍为“R”；反之，其构型“S”。;(2R,3Z)-3-戊烯-2-醇;3. 桥环化合物内 / 外型的标记;外-二环[2.2.2]-5-辛烯-2-醇;( 正)己烷;2,3,3,5-四甲基己烷;4，4-二甲基-1-己烯;2，3，5-三甲基-4-丙基庚烷;5-甲基-3-庚烯;烯炔的命名;环己烷;二环[4.2.0]辛烷;螺[3.5]壬烷;甲苯;间二甲苯
1,3-二甲苯;2-甲基-4-苯基戊烷;;萘;;;硝基甲烷;;;苯酚;;乙硫醇;2-甲基丙醛;;对苯醌;丙酸;丙酰氯;;;;4-氯-3-溴苯磺酸;环状化合物的命名：
只有取代基，无官能团，以环烃为母体。
有官能团或烷基复杂时，以链烃为母体。 ;间甲基苯酚;☆顺反命名法：
两个相同基团在双键同侧的称为顺式（或cis-）；
两个相同基团在双键两侧的称为反式（或trans-）。;?
;命名举例;;★当分子中双键数目增加时，顺反异构体的数目也增加，如:;CH3CH2;旋光异构体的命名：;D/L命名的局限性：;目前，一般用于糖类和氨基酸的构型命名. ;2. R/S命名法（绝对构型命名法）;COOH;S -;Br
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