2017版高考生物一轮复习分层限时跟踪练21染色体变异与人类遗传病.doc

PAGE  PAGE 9 分层限时跟踪练21 染色体变异与人类遗传病 (限时：45分钟) eq \f([基　础　练],扣教材　练双基) 1．下列叙述中属于染色体变异的是(　　) ①第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征 ②减数分裂过程中非同源染色体的自由组合 ③联会的同源染色体之间发生染色体互换 ④唐氏综合征患者细胞中多1条21号染色体 A．①③　　　　　　　 B．①④ C．②③ D．②④ 【解析】　①为染色体结构变异、②③结果导致基因重组、④为染色体数目变异，B正确。 【答案】　B 2．下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述，正确的是 (　　) A．单倍体生物体的体细胞中都没有同源染色体 B．21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组 C．人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因 D．用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都含有4个染色体组 【解析】　同源四倍体的单倍体中含有两个染色体组，有同源染色体，A错误；21三体综合征患者的21号染色体为三条，并不是三倍体，B错误；人的初级卵母细胞中的一个染色体组中由于在复制时可能出现基因突变或在减数第一次分裂前期发生交叉互换，从而出现等位基因，C正确；多倍体通常是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，使其染色体加倍，用秋水仙素处理的芽尖细胞中染色体数目不一定均加倍，D错误。 【答案】　C 3．(2016·淄博模拟)一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子，下列说法错误的是 (　　) A．患儿的X染色体来自母方 B．患儿的母亲应为色盲基因的携带者 C．该患儿的产生是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致 D．该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条 【解析】　该夫妇都不是色盲，所以丈夫的基因型为XBY，孩子的色盲基因来自妻子，所以A、B项正确；孩子只有一条性染色体，且来自母亲，所以参与受精的精子中没有性染色体，说明精子形成过程中性染色体分离不正常，C项正确；患儿体细胞中只有一条X染色体，发育过程中要进行有丝分裂，在有丝分裂后期染色体暂时加倍，会有两条性染色体，D项错误。 【答案】　D 4．科学家以玉米为实验材料进行遗传实验，实验过程和结果如图所示，则F1中出现绿株的根本原因是(　　) A．在产生配子的过程中，等位基因分离 B．射线处理导致配子中的染色体数目减少 C．射线处理导致配子中染色体结构缺失 D．射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变 【解析】　从图示看出，F1中出现绿株的根本原因是射线处理导致配子中染色体结构缺失。 【答案】　C 5．下图中图1为等位基因Aa间的转化关系图，图2为黑腹果蝇(2n＝8)的单体图，图3为某动物的精原细胞形成的四个精细胞的示意图，则图1、2、3分别发生何种变异(　　) 图1　　　　　　图2　　　　　　　　图3 A．基因突变　染色体变异　基因重组 B．基因突变　染色体变异　染色体变异 C．基因重组　基因突变　染色体变异 D．基因突变　基因重组　基因突变 【解析】　等位基因A、a是由基因突变形成的，图1反映了突变的不定向性；图2黑腹果蝇正常体细胞的染色体数为8条，单体则有7条，此变异应属于染色体数目变异；图3形成了四个染色体各不相同的精子，可推断某动物的精原细胞在减数第一次分裂时发生了交叉互换。 【答案】　A 6．某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是 (　　) A．要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查 B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小 C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样 D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家系进行调查 【解析】　 【答案】　B 7．关于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，不正确的描述是(　　) A．处于分裂间期的细胞数目最多 B．在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞 C．在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程 D．在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似 【解析】　实验过程中洋葱细胞由于在解离过程中已死亡，不会发生从二倍体变为四倍体的过程。 【答案】　C 8．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是 (　　) A．红绿色盲 B．21三体综合征 C．镰刀型细胞贫血症 D．猫叫综合征 【解析】　红绿色盲是基因突变导致的，利用组织切片观察难以发现；21三体综合征又称先天性愚型，是由于常染色体变异引起的遗传病，即第21号染色体的三体现象；镰刀型细胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状；猫叫综合征属于部分染色体缺失遗传病，可以镜检识别。 【答案】　A 9．下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是(