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NHS磁珠使用原理和详细的操作步骤应用范畴
专注于“磁纳米，微萃取”;目录 CONTENTS;背景知识; 产品介绍; 通过独特的高分子聚合技术，在超顺磁性Fe3O4纳米核外形成结构致密、性能稳定的核-壳聚合体，在单分散的磁珠表层键合高密度的功能基团，形成界限清晰核壳结构的NHS磁珠。
与传统的羧基、氨基磁珠相比，采用Prot Elut NHS无需事先采用EDC或戊二醛活化，在偶联缓冲液中室温混合30min，Prot Elut NHS即可与带有伯氨基的生物配体直接偶联，形成稳定的C-N共价键，实现生物配体与Prot Elut NHS的共价偶联。;操作流程;;2.目标生物分子的偶联;3.封闭未反应的活性基团;4.磁珠保存/后续实验; 偶联量高，每100ul磁珠约偶联20~30ug生物分子；; 由于SDS加样缓冲液中含有巯基乙醇从而导致抗体的重链与轻链之间的二硫键被破坏从而使得抗体分子变成重链分子(55KD)和轻链分子(25KD)。所以当目的蛋白的大小接近重链或者轻链分子时，重链或者轻链分子的WB信号常常由于信号过强而导致影响对目的蛋白的WB结果判断。; ;;发光试剂盒;应用实例;NHS磁珠偶联黄曲霉毒素单克隆抗体AFM1测试（Bradford 蛋白定量法测定）(*);谢 谢
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