华侨大学2010剖析化学期中考复习.pptVIP

第一章 绪论;第二章 误差及分析数据的统计处理;偶然误差分布具有以下性质;2.分析结果的数据处理 可疑数据的取舍(Grubbs法、Q值检验法） 算术平均值 – 各数据对平均值的偏差dn (有±）– 平均偏差 （+）、标准偏差S—相对标准偏差Sr—平均值的置信区间，平均偏差和标准偏差的优缺点。t检验法（测定的平均值与标准值的比较） tα，n  tP，f tP，n 两个平均值的比较判断方法： F 检验法； ：t 检验法  前提：两个平均值的精密度没有大的差别。;总体平均值与真值的关系（消除了系统误差后的总体平均值才是真值。 ３.有效数字　位数判断及取舍：pH、 pKa、对数 X ÷ 位数最少 ＋－ 小数点后位数最少0.0121 X25.64 X1.05782= 0.0121 X25.6 X1.06=0.328 四舍六入五留双，5后面有数字一定要进位。; 平均值与标准值的比较(方法准确性);两个平均值的比较;F 检验法;第三章滴定分析;5.标准溶液浓度表示法 ①物质的量浓度（简称浓度）： 单位体积溶液所含溶质的物质的量（nB）。 基本单元：原子、分子、离子、电子及其它粒子，或是这些粒子的某种特定组合。 ②物质B的物质的量： ③滴定度的概念：与每毫升标准溶液相当的待测组分的质量。 ④滴定度与物质的量浓度的关系 6. 滴定分析结果的计算 写出化学反应式，然后按照物质之间的量关系进行计算;第四章酸碱滴定法;．　 多元酸、指示剂也可 配制缓冲溶液pH=pKa±1 　 　　　酸碱指示剂 定义：　变色原理（结构改变），变色范围　pH=pKHIn±1 仅要求单种指示剂，特别是甲基橙、酚酞（NaOH滴定 HCl ，HCl 滴定NaOH) 酸碱滴定中指示剂选择的原则是什么？－指示剂的变色点处于化学计量点附近的滴定突跃范围内。５．滴定曲线 强碱滴定强酸（或弱酸）、强酸滴定弱碱（滴定前、滴定开始－化学计量点前、化学计量点时、化学计量点后）CKa≥10-8, CKb ≥10-8 指示剂选择、突跃范围计算99.9%~100.1%;6.多元酸、多元碱的滴定（仅要求H3PO4、 Na2CO3）　　如Na3PO4的滴定（与Na2CO3 类似）酚酞：产物NaHCO3 ，Na２HPO4甲基橙：产物是H2CO3(CO2+H2O)， NaH２PO4多元酸滴定突跃的判断条件７．仅要求6HCHO + 4NH4+ = (CH2)６N４H+ + 3H+ + 6H2OKa=7.1×10-6,酚酞为指示剂８．标定酸碱的基准物质是什么（HCl 和NaOH)？９．酸碱滴定法结果计算示例;10.非水溶液的测定： 溶剂的分类，拉平效应和区分效应，拉平性溶剂和区分性溶剂。 ;第五章配位滴定法;αM=[M’] /[M]、 αY=[Y’]/[Y] 5. 绝对稳定常数KMY与条件稳定常数K‘MY的区别lgK ’MY = lgKMY - lgαY - lgαM pH↑ αY(H)↓, αM(OH) ↑  lgcK‘MY ≥ 6 准确滴定的条件6.滴定曲线 不要求7.金属指示剂：定义、作用原理、应具备的条件，终点颜色的确定。 记住EBT(Ca2+、Mg2+)、NN、XO(二甲酚橙） 指示剂的封闭和指示剂的僵化定义及消除方法;8.混合离子的分别滴定△pM=±0.2、Et≤0.1%，lgCMKMY-lgCNKNY≥6△pM=±0.3、Et≤0.5%，lgCMKMY-lgCNKNY≥5 9. 配位滴定法结果计算（与实验结合）C1V1=C2V2 CV=(m/M) ×10310. 基准物：Zn、ZnO、CaCO3等11.配位掩蔽法加入掩蔽剂时注意事项CN-可掩蔽Zn2+、Cu2+等离子；F-可掩蔽Al3+、Fe3+、Sn4+等离子；甲醛可解蔽Zn2+ ;12.配位滴定的方式 直接滴定法、间接滴定法、返滴定法（回滴法）、置换滴定法13.配位滴定法的计算M:Y=1:1