检验科_漫谈高血压免疫检测技术.pptVIP

漫谈高血压免疫检测技术;高血压定义与分类;高血压五项检测;下丘脑—垂体— 肾上腺皮质轴 ;肾素前体由406个氨基酸组成，其中包含两个前片段，分别为20和46个氨基酸。成熟的肾素包含340个氨基酸，分子量为37KD。;肾素原，肾素与活性肾素的异同 肾素活性与活性肾素的区别 活性肾素在体内的意义;肾素检测技术的发展历史;第二代肾素检测试剂——放免平台的活性肾素检测;肾素检测技术的发展历史;第三代肾素检测试剂——酶免平台的活性肾素检测 ;第四代肾素检测试剂——自动化活性肾素检测;肾素检测的现状;安图如何做到活性肾素的检测？ 关键在于安图掌握了那一个关键的抗体。;肾素检测的现状;安图是如何做到准确的活性肾素检测？ ;肾素检测的现状;ACTH即促肾上腺皮质激素的缩写，是脊椎动物脑垂体分泌的一种多肽类激素，它能促进肾上腺皮质的组织增生以及皮质激素的生成和分泌。全长为39个氨基酸残基。;J. P. Felber于1963年报道了ACTH抗体制备和构建放免检测的详细方法。 随后SA Berson和RS Yalow联合报道了ACTH放免检测方法学的建立并用此对正常人群的ACTH进行了检测;;尽管ACTH的检测技术有不少文献报道，但市面上能够见到的采用夹心法检测的ACTH试剂盒依然很少，几乎是罗氏一家独大。 究其原因，主要由于ACTH本身的特性，很难建立起夹心法的检测，不是每个厂家都有这样的技术。 ;安图是如何实现夹心法检测ACTH的？;安图与罗氏临床相关性;血管紧张素是一种能够收缩血管升高血压的多肽。它是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的一部分。许多降血压药物以血管紧张素为靶分子。血管紧张素也能够刺激肾上腺皮质分泌醛固酮。醛固酮促进远端肾单位的钠潴留，同时也能够升高血压。血管紧张素来自于它的前体分子—血管紧张素原，由肝脏产生。;ANG II;一个很有意思的现象是，国际上所有的全自动厂家，均无ANG II试剂盒。 即便是手工试剂盒，也存在着操作复杂，难以在临床实验室开展的问题。;难点：短肽直接进行酶标记会导致与抗体的结合效率降低，进而导致信号梯度减小，灵敏度和准确度变差。;ANG II检测技术的现状;ALD和COR;与大多数类固醇类小分子一??，ALD和COR最早是在实验室内使用GC-MS或LC-MS系统检测。 成本高，难度大，无法应用于临床。;1971年 M. J. St. Cyr等人首先建立了基于免疫方法学的醛固酮定量检测方法，使得醛固酮的检测开始实现了简单化和快速化。 1978年 P Lijnen等人对上述方法进行了改进，使得样本不再需要抽提即可进行免疫检测。 1987年 S. de Lauzon等人报道了ALD鼠源单克隆抗体的制备方法。 1990年 Hubl等人成功构建了基于单抗和化学发光的ALD检测方法。至此，ALD的现代化免疫检测已经构建完成。;1976年 J R. Brown等研究者首先建立起了COR的放免检测，实现了COR的快速检测。 1977 年 TOSHIO OGIHARA等人将COR的免疫检测移植到了酶免平台。 1978年 Hidetoshi Arakawa等人将化学发光方法移植到了COR的检测中，实现了COR的现代化。;ALD同样是没有任何一家国际全自动厂家拥有相应试剂盒。 ALD的手工试剂盒，目前也主要基于放免平台。仅有IBL，安图生物，广东虹叶等厂家拥有酶免或板式化学发光试剂盒。;ALD试剂盒的难点，在于ALD过低的浓度（pg/mL级），需要高灵敏度的抗体，提高了制备难度。 ;相比ALD的冷遇，COR则更加受到IVD行业的重视。各主要厂家均有COR的试剂盒。 不仅如此，各大厂家也都纷纷对COR进行了溯源。;安图不仅开发出??优秀的COR抗体，拥有与全自动系统高度一致的检测结果； 还在开展COR的溯源工作，并将很快溯源至国际一级参考品。;谢谢！