卫校讲稿-第三次课.pptVIP

第二节 细菌的生长繁殖 与变异;目 的 要 求;一、细菌生长繁殖的条件;二、细菌生长繁殖的方式、速度与规律;(二）生长规律;常用培养基种类;液体培养基 半固体培养基 固体培养基;;各种细菌的菌落;半固体培养基上 穿刺线有或无;混浊 沉淀 菌膜;三、细菌的人工培养：;四、细菌的代谢产物及意义;大肠埃希菌;㈡合成代谢产物与临床意义 1、毒素和侵袭性酶：内外毒素-元凶，侵袭性酶-帮凶。 2、热原质:G-菌多见，即细胞壁中的脂多糖 。 3、抗生素：如青霉素。 4、维生素：大肠埃希菌能产生VitB、VitK。 5、色素;某些革兰氏阴性菌及少数革兰氏阳性菌产生的一类多糖物质，注入人体或动物体内可引起发热反应。革兰氏阴性菌产生的热原质为脂多糖。耐热，用高压灭菌法不能破坏，可经250℃30分钟或180℃4小时高温处理，液体中的热原质可用离子交换剂或过滤方法除去。;;如葡??球菌产生的金黄色色素、绿脓杆菌产生的绿脓素，可用于鉴别细菌。 ;;五．细菌的遗传与变异;??? 42-43℃ 炭疽杆菌 失去形成芽胞能力、毒性降低??????? 10-20天;???????? 3-6%食盐鼠疫杆菌 多形态性(衰残型) ??????? ? 琼脂培养基;２．菌落变异;３．毒力变异;４．耐药性变异;物质基础 染色体：含5000左右个基因 质 粒: 含30-100个基因 突变方式：基因突变、基因转移与重组 1、突变： 细菌遗传物质结构发生突然而稳定的改变，包括染色体和基因突变。 2、基因转移与重组： ㈠转化：受体菌直接摄取供体菌DNA。 ㈡溶原性转换：温和噬菌体的DNA整合到细菌的DNA上。 ㈢转导：以温和噬菌体为媒介，将供体菌遗传物质转移到受体菌中。 ㈣接合：通过性菌毛，将质粒转移给受体菌（使F-菌变为F+菌）。;１．诊断方面 ２．治疗方面 ３．预防方面 ４．基因工程方面;第三节 细菌与外界环境;§2.1 细菌在人体的分布;3.菌群失调：正常菌群的种类、数量或比例发生异常。;§2.2 消毒与灭菌;二、消毒灭菌的方法 ㈠物理方法：热力、紫外线、滤过除菌、超声波等。;热 力 灭 菌 法 ;高压蒸汽灭菌 (normal autoclving) ;新式高压蒸汽灭菌锅;⒉辐射杀菌法 ;㈡、化学方法 机理： ①使菌体蛋白质变性凝固 ②干扰细菌代谢 ③损伤细菌细胞膜;影响消毒剂作用的因素;　　常规的消毒剂;第三节 细菌的致病性与感染;§3.1 病原菌的致病因素;毒力 ;（一）侵袭力(invasiveness) 定义：病原菌突破动物机体的防御屏障，并能在机体内定居、生 长繁殖和蔓延扩散的能力。 构成因素： 1．菌毛等粘附因子：细菌引起感染一般需先粘附在宿主的呼吸道、 消化道或泌尿生殖道等粘膜上皮细胞上，以免被呼吸道的纤毛运动、 肠蠕动或粘液分泌等活动所清除。然后在局部定居，进而繁殖扩散。 粘附作用是细菌引起感染的首要条件。 粘附因子或粘附素：具有粘附作用的细菌结构统称为粘附因子。 G-：菌毛（产毒性大肠杆菌） 粘附因子 G+：菌体表面的毛发样突出物(A群链球菌膜磷壁酸);菌毛的粘附作用具有组织特异性。如：产毒性大肠杆菌粘附于 小肠粘膜而志贺氏菌粘附于结肠粘膜。 细菌的粘附性与其致病性密切相关。细菌粘附体表成粘膜，有 的穿过细胞膜进入细胞内繁殖，有的进入深层组织或血液向全 身扩散，引起深部或全身感染。 2．荚膜、微荚膜或类似结构：荚膜具有抗吞噬和体液中杀菌物 质的作用，使细菌能留在宿体内迅速繁殖和扩散。 此外，溶血性链球菌的M-蛋白质、大肠杆菌的K抗原和伤寒杆菌 的Vi抗原等。 ;3．侵袭性酶(胞外酶）： A 透明质酸酶:（葡萄球菌、溶血性链球菌）,能分解结缔组 织的透明质酸,细胞间隙扩大,通透性增高,有利于细菌在组 织内蔓延扩散。 B 纤维蛋白溶酶（链激酶）: （如葡萄球菌、链球菌）,该酶 能激活溶纤维蛋白酶原为纤维蛋白酶，纤维蛋白迅速溶 解，从而解除病原菌被局限的状态，有利于在组织中扩散。 C 胶原酶：（如魏氏梭菌），能分解肌肉和网状结缔组织的 胶原，使肌肉崩解、软化和坏死，造成病原菌侵袭与蔓延。 D 血浆凝固酶：（金黄色葡萄球菌）,加速血浆凝固，抗吞噬。 E 卵磷酯酶：（魏氏梭菌），能产生此种酶。分解细胞膜上 的卵磷酯，导致组织细胞崩解和红细胞溶解。 F DNA酶：(如链球菌),在水解动物组织时释放出粘