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2011年执业药师药事管理与法规真题.pdf
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药事管理与法规 B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装
一、 最佳选择题（共 40 题，每题 1 分。每题的备选项 材料和容器
中，只有 1 个最佳答案） 其他几个选项记不清楚了"
1、根据《中共中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意 9.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮
见》基本医疗卫生制度的主要内容不包括： 片必须印有或者贴有
A.公共卫生保障体系 A.标签 B.拉丁文名称
B.医疗服务体系 C.中药饮片标识 D.功能与主治内容
C.医疗保障体系 E.禁忌内容
D.药品供应体系 10.对药品的广告宣传，下列说法正确的是
E.医疗卫生人才体系 红肥绿瘦提供 A.说明药品的适应症和功能主治
2、药品质量特性不包括： B.利用患者介绍药品的作用
A.安全性 B.经济性 C.稳定性 D.均一性 E.有效性 C.自主电视健康节目并在期间做间歇的宣传
3、下列规范性文件中，法律效力最高的是： D.宣传与某大学的研究机构合作研究开发
A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 E.利用某演员作宣传
B.《医疗机构药事管理规定》 11、根据《中药品种管理办法实施条例》国家对获得生产
C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》 含有新型化学成分药品许可的生产提交的，自行取得未披
D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》 露试验数据的保护期是
E.《药品注册管理办法》 A.10 年 B.7 年
4、某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖 C.6 年 D.5 年
药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药的 E.3 年 药圈会员楼敏进
最佳处理方式是： 12、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品和第
A.要求供货单位尽快换货 一类精神药品的区域性批发企业应当
B.将余下药品退回供货单位 A.经国家药品监督管理局批准
C.因为没有确认为假药可以继续使用 B.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区
D.在退货的同时，报告当地药品监督管理部门 的需求
E.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门" C.经所在地卫生行政部门批准向本省内销售
5、根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、 D.向科研单位提供小包装
辅料就符合： E.申请定资格前，在 2 年内没有违反"
A.药理标准 B.化学标准
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