药理学药物代谢动力学2.pptVIP

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  • 2017-04-27 发布于广东
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药理学药物代谢动力学2

第二章 药物代谢动力学 pharmacokinetics;学习内容;目的与要求;药动学(pharmacokinetics);;第一节 药物分子的跨膜转运 ;;1.被动转运特点: (1)药物顺浓度差转运 (2)不耗能 (3)不需要载体 (4)无饱和限速及竞争性抑制 ; (1)主动转运: 逆浓度差 耗能 需要载体 有饱和限速及竞争性抑制 (2)易化扩散: ;药 物;离子障(iontrapping);pKa:是药物在50%解离时溶液的pH值 各药均有其固定的pKa值,药物的解离程度随体液的pH值而异。当生物膜两侧pH值不相等时,简单扩散的规律归纳如下: (1)弱酸性药物易由酸侧进入碱侧,而弱碱性药物则相反; (2) 当跨膜扩散平衡时,弱酸性药物在较碱侧的浓度大于酸侧,而弱碱性药物则相反。 ;;; 当生物膜两侧的pH不等时,通过改变药物解离型和非解离型的比值而影响其转运。 ;;; 二、影响药物通透细胞膜的因素 1.药物的性质:分子量小,极性低易通透 2.血流量丰富,流速快,药物跨膜速率增高。 3.细胞膜的性质和面积: 面积×通透系数 通透量=(C1-C2)×---------

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