第四章土壤环境化学2011.pptVIP

第四章 土壤环境化学 Lithosphere;思 考 题;土壤与整个地球环境系统的各圈层之间的关系; 土壤圈不仅与大气圈、水圈、生物圈之间进行着物质和能量交换，而且对环境的自净能力和容量有着重大贡献。 ;本章主要内容;第一节 土壤的组成与性质;土壤中生物最活跃的一层，有机质大部分在这一层，金属离子和粘土颗粒在此层中被淋溶得最显著; ★ 1.1.1土壤矿物质; 土壤中最主要的原生矿物有四类：硅酸盐类矿物、氧化物类矿物、硫化物类矿物和磷酸盐类矿物。其中硅酸盐类矿物占岩浆岩重量的80％以上。 a、硅酸盐类，如长石、云母等，容易风化而释放出K、Na、Ca、Mg、Al等元素可供植物吸收，同时形成新的次生矿物。 b、 氧化物类，如石英、赤铁矿等，稳定、不易风化，对植物养分意义不大。 c、硫化物类，如黄铁矿、白铁矿（FeS2），极易风化，为土壤中硫元素的主要来??； d、磷酸盐类，如磷灰石、磷酸铁等，是土壤中无机磷的重要来源。;岩石化学风化主要分为三个历程：氧化、水解、酸性水解。;水解：; 为原生矿物经风化后重新形成的新矿物，其化学组成和构造都有所改变而不同于原来的原生矿物。 颗粒小（一般0.25um），具有胶体性质，既是土壤中粘粒和无机胶体的组成部分，也是固体物质中最有影响的部分。 与土壤中很多重要物理性质（如粘结性、膨胀性等）和化学性质（如吸收、保蓄性等）密切相关。 ; 通常根据其性质与结构可分为三类：简单盐类、三氧化物类和次生铝硅酸盐类。 ①简单盐类： 次生矿物中的简单盐类属水溶性盐，易淋溶流失，一般土壤中较少，多存在于盐渍土中。它们都是原生矿物经化学风化后的最终产物，结晶构造也较简单，常见于干旱和半干旱地区的土壤中。 ;②三氧化物类：三氧化物和次生铝硅酸盐粒径小于0.25μm，称之为次生粘土矿物。 如针铁矿(Fe2O3·H2O)、褐铁矿(2Fe2O3·3H2O)、三水铝石(A12O3·3H2O)等，它们是硅酸盐矿物彻底风化后的产物，结晶构造较简单，常见于湿热的热带和亚热带地区土壤中。 ;③次生硅酸盐类： 这类矿物是由长石等原生硅酸盐矿物风化后形成。它们是构成土壤的主要成分，故又称为粘土矿物或粘粒矿物，与土壤很多重要物理、化学过程和性质有关。 次生硅酸盐可分为三大类：即伊利石、蒙脱石和高岭石。;;1.1.2土壤有机质;1.1.3 土壤水分;1.1.4 土壤中的空气;?土壤空气与大气组成有较大的差别;1.2土壤的粒级分组与质地分组;＜0.001;1.2.2各粒级的主要矿物成分和理化特性; 1.2.3 土壤质地分类及其特性;土壤的粒级分组与质地分组;质地组;土壤质地可在一定程度上反映土壤矿物质组成和化学组成，同时土壤颗粒大小与土壤的物理性质有密切关系，并且影响土壤孔隙状况，因此对土壤水分、空气、热量的运动和养分转化有很大影响。质地不同的土壤表现出不同的性状。;土壤性状; ★ 1.3 土壤吸附性;（2）土壤胶体的电性： 土壤胶体微粒内部一般带负电荷，形成一个负离子层（决定电位离子层），其外部由于电性吸引而形成一个正离子层 （反离子层或扩散层），即合称双电层。 ;（3）土壤胶体的凝聚性和分散性： 凝聚性：由于胶体的比表面和表面能都很大，为减小表面能，胶体具有相互吸引、凝聚的趋势，这就是胶体的凝聚性。 分散性：由于土壤胶体微粒带负电荷，胶体粒子相互排斥，具有分散性，负电荷越多，负的电动电位越高，相互排斥力越强，分散性也越强。 影响因素：土壤胶体的电动电位和扩散层厚度及土壤溶液中电解质浓度、pH值影响土壤凝聚性能。;★1.3.2土壤胶体的离子交换吸附; 阳离子交换能力的强弱主要依赖于以下因素： ①电荷数：离子电荷数越高，阳离子交换能力越强。 ②离子半径及水化程度：同价离子中，离子半径越大，水化离子半径就越小，因而具有较强的交换能力。 Fe3＋＞Al3+＞H+＞Ba2+＞Sr2+Ca2+＞Mg2+＞Cs+＞Rb+＞NH4+＞K+＞Na+＞Li+。（三价离子二价离子一价离子 ）; 每千克干土中所含全部阳离子总量，称为阳离子交换量 (cmol/kg) ，不同土壤的阳离子交换量不同： ①不同种类胶体的阳离子交换量的顺序为：有机胶体蒙脱石水化云母高岭土含水氧化铁、铝。 ②土壤质地越细，阳离子交换量越高。 ③土壤胶体中SiO2/R2O3比值越大，其阳离子交换量越大，当SiO2/R2O32，阳离子交换量显著降低。 ④pH值下降阳离子交换量降低；反之，交换量增大。; 可交换性阳离子有两类：一类是致酸离子，H+和A13+；另一类是盐基离子，Ca2+、Mg2+、NH4+、K+、Na+等。 当土壤胶体上吸附的阳离子均为盐基离子，且已达到吸附饱和时的土壤，称为