四元共聚物的合成及缓蚀阻垢性能研究.docVIP

　　四元共聚物的合成及缓蚀阻垢性能研究 摘要：以水为溶剂，采用过氧化物一次磷酸盐为引发体系，用马来酸本刊酐(MA)，2-丙烯酞胺-2-甲基丙碳酸(AMPS)，丙烯酸(AA)为单体在水相中合成了MA－AMPS－AA－POCA共聚物。试验表明该共聚物适于pH小于9的水质。在文中所述试验条件下，当共聚物的用量分别达到35mg/L和50mg/L，缓蚀率和阻垢率均达到95％。 关键词：共聚物 缓蚀剂 阻垢剂 Study on the Polymerization and Corrosion and Scale Inhibition Behaviours of a Tetra-Copolymer 　　Abstract: A copolymer called MA-AMPS-AA-POCA MA(malEic anhydride), APMS(2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid),and AA(Acrylic acid )in A)，2-丙烯酸胺-2-甲基丙碳酸(AMPS)，丙烯酸(AA)等为单体合成了一种新型四元缓蚀阻垢共聚物(MA－AMPS－AA－POCA)，并探讨了该共聚物的缓蚀阻垢性能，考察了水质条件变化以及水中常见离子对其性能的 影响 。 1 实验部分 1.1 主要原科 　　马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、次磷酸二氢钠(NaH2PO2·2H2O)为化学纯；AMPS为 工业 品；CaCl2、FeSO4·7H2O、NaHCO3、EDTA等均为 分析 纯。 1.2 MA-AMPS-AA-POCA的合成 　　在装有冷凝器、温度计、滴液漏斗和 电子 恒温恒速搅拌器的四颈烧瓶中加入一定量的马来酸酐、引发剂，再加入丙烯酸、AMPS等控温反应2－4h，然后再保温2－3h，得到浅黄色透明共聚物。 1.3 静态阻垢性能测定 1.3.1 静态阻碳酸钙垢实验 　　试验温度为80℃，浓缩倍数1.5，试验水质为：pH为9，Ca2+(以CaCO3计)250mg/L，HCO3-(以Ca-CO3计)250mg/L，恒温10h。 1.3.2 静态阻磷酸钙实验 　　试验温度为80℃，试验水质为：PH为9，Ca2+(以CaCO3计)250mg/L，PO43-5mg/L，不浓缩，恒温10h。 1.4 旋转挂片腐蚀实验 　　试验温度为50±1℃，转速75r/min脓缩倍数1.5倍，水质条件为Cl-100m/L，HCO3-100mg/L，SO42-100mg/L。试片材质为20＃碳钢(GB699－65)。 2 共聚物性能的综合评价 2.1 共聚物用量 　　共聚物用量对缓蚀阻垢效果影响见图1，图2。 　　从图1和图2可以看出，阻垢率和缓蚀率都是随着共聚物用量增大而增大，当共聚物用量达到35mg/L后，缓蚀效果就已经非常好，缓蚀率能达到95％，当达到50mg/L后，阻垢性能已经非常好，阻垢率能达到95％。 2.2 pH值对阻垢率的影响 　　工业冷却水处理中,pH值对水质稳定剂的缓蚀阻垢性能有很大影响。图3表示在配制水中随着pH值的提高，阻垢率随之降低。当pH值小于9.0时阻垢率较好。但当pH值为9.5时阻垢率大幅度降低。说明pH值为9.0时，是一个临界点，即该共聚物适用于pH值小于9.0的水质体系。 　　图4表示在配制水中该共聚物与锌盐复配后对碳钢的缓蚀率与pH值的关系。当pH为4－6时，缓蚀率迅速上升,pH值在6－10范围内时，该共聚物显示出良好的抑制腐蚀作用，避免了介质pH值在9左右时，锌盐易于从溶液中沉积出来，导致腐蚀增强[2]。 　　图3和图4表明该共聚物适用于碱性水处理体系。 2.3 钙硬和碱度的影响 2.3.1 钙硬对阻垢率的影响 　　从图5的4组数据可以得出：共聚物的阻垢率随着钙硬的增加而降低。但Ca2+浓度即便为400mg/L，当共聚物投加量为50mg/L时，仍有很好的阻垢性能，表明该共聚物能适用于高硬水质。 　　从图6的4组数据可以得出：共聚物的阻垢率随着碱度的增加而降低，且下降的趋势比钙硬的影响要明显，说明在试验范围内碱度对阻垢性能的影响比钙硬大。 2.4 水中常见离子对缓蚀性能的影响 2.4.1 钙离子的影响 　　钙离子对缓蚀性能的影响见图7。 　　由实验结果我们可以看出，当水中没有钙离子或者钙离子浓度偏低时，缓蚀效果较差，只有在钙离子浓度提高到大于20mg/L时，才能获得较好的缓蚀效果，表明该药剂体系与钙离子之间存在缓蚀协同效应。 2.4.2 铁离子的 影响 　　铁离子对缓蚀性能的影响见图8。 　　当循环水中铁离子的浓度增大时，腐蚀率迅速增大，导致药剂的缓蚀效果明显下降。这可能是由于一是二价铁、三价铁与药剂发生配合反应，使药剂的有效浓度下降；二是介质中有三价铁离子存在时，