烯烃、炔烃、苯翟谀同系物的命名 [练习].doc

第1章 第3节第2课时 烯烃、炔烃、苯的同系物的命名 一、选择题(每小题有1个或2个选项符合题意) 1．某烯烃氢化后得到的饱和烃是 该烃可能有的结构简式有(　　) A．1种　　　B．2种　　　C．3种　　　D．4种 【解析】　原物质是烯烃，加双键只有两个位置，要注意对称结构。 【答案】　B 2．对 的命名正确的是(　　) A．3－异丁基－2－戊烷 B．4－甲基－3－乙基－2－己烯 C．3－甲基－4－丙烯基己烷 D．2,3－二乙基－3－戊烯 【解析】　先判断这种物质是烯烃，必须找含有双键的最长的碳链为主链。 【答案】　B 3．已知二甲苯的同分异构体有三种，从而可推知四氯苯的同分异构体数目是(　　) A．1 B．2 C．3 D．4 【解析】　二甲苯的同分异构体有3种，同样二氯苯的同分异构体也有3种，由“等效转化法”可知四氯苯的同分异构体也有3种。 【答案】　C 4.早在40年前，科学大师Heibronner经过理论研究预测，应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族(大环)轮烯分子，这一预测2003年被德国化学家证实。[18]－轮烯是一种大环轮烯，其结构简式为如右图所示，有关它的说法正确的是(　　) A．[18]－轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面 B．1mol[18]－轮烯最多可与9mol氢气发生加成反应生成环烷烃 C．[18]－轮烯的分子式为：C18H12 D．[18]－轮烯与乙烯互为同系物 【解析】　对于键线式中每个拐点为一个碳原子，[18]－轮烯中碳原子除与其他碳原子结合外，其余的都和氢结合。所以[18]－轮烯中碳原子数为18，分子中有9根碳碳双键和一个环，不饱和度为10，所以分子式为C18H2×18＋2－2×10＝C18H18,9根双键存在，最多和9mol H2发生加成反应生成环烷烃。[18]－轮烯与乙烯相差C16H14不是若干个CH2，不是同系物。C＝C双键及其所连的4个原子处于同一平面，所以相互之间共平面，[18]－轮烯分子中所有原子共平面。 【答案】　B 5．下列名称的有机物实际上不可能存在的是(　　) A．2,2－二甲基丁烷 B．2－甲基－4－乙基－1－己烯 C．3－甲基－2－戊烯 D．3,3－二甲基－2－戊烯 【解析】　根据碳四价原则可知选项D中有机物不可能存在。 【答案】　D 6．某烃与氢气发生反应后能生成(CH3)2CHCH2CH3，则该烃不可能是(　　) A．2－甲基－2－丁烯 B．3－甲基－1－丁炔 C．2,3－二甲基－1－丁烯 D．2－甲基－1,3－丁二烯 【答案】　C 7．某烃与氢气加成后得到2,2－二甲基丁烷，该烃的名称是(　　) A．3,3－二甲基－1－丁炔 B．2,2－二甲基－2－丁烯 C．2,2－二甲基－1－丁烯 D．3,3－二甲基－1－丁烯 【答案】　AD 8．下列有机化合物命名正确的是：(　　) 【答案】　BC 9．下列表示有机物结构的式子中，其名称为：3－乙基－1－戊烯的是(　　) 【答案】　BC 10．某烷烃相对分子质量为86，跟Cl2反应生成一氯取代物只有两种，它的结构简式、名称全正确的是(　　) A．CH3(CH2)4CH3　己烷 B．(CH3)2CHCH(CH3)2　2－二甲基丁烷 C．(C2H5)2CHCH3　2－乙基丁烷 D．C2H5C(CH3)3　2,2－二甲基丁烷 【答案】　B 11．用NA表示阿伏加德罗常数，下列叙述中正确的是(　　) A．在标准状态下，1L庚烷完全燃烧后，所生成的气态产物的分子数为NA B．1mol碳正离子CH5＋所含的电子数为10NA C．标准状态下，16g甲烷完全燃烧所消耗的氧气的分子数为2NA D．0.5molC3H8分子中含C—H共价键2NA 【答案】　BC 12．关于分子式为C5H10的烯烃的下列说法正确的是(　　) A．该烯烃的一种同分异构体为CH2CHCHCH3CH3名称为2－甲基－3－丁烯 B．其属于烯烃的同分异构体有5种 C．有一种同分异构体的名称为：2,2－二甲基－1－丙烯 D．该物质最多有两个侧链 【答案】　B 13．萘环上碳原子的编号如Ⅰ式，根据系统命名法，Ⅱ式可称为2－硝基萘，则化合物Ⅲ的名称应该是(　　) 【答案】　D 14．对于有机物命名正确的是(　　) A．5,7－二甲基－3－乙基－1－辛烯 B．3－乙基－5,7－二甲基－1－壬烯 C．3－甲基－5－乙基－7－丙基－8－壬烯 D．7－甲基－5－乙基－3－丙基－1－壬烯 【答案】　D 15．有机物的命名正确的是(　　) A．2,3－二乙基－2－丁烯 B．2,3－二乙基－3－丁烯 C．3－甲基－2－乙基－2－戊烯 D．3,4－二甲基－3－己烯 【答案】　D 【答案】　BC 17．下列有机物命名正确的是(　　) 【答案】　B 18．下列各组物质中，肯定是同系物的是(