第四章 催化重整在.ppt

第四章 催化重整(Catalytic reforming);4.1.1催化重整的目的 1.提高汽油的辛烷值 在催化重整过程中,发生环烷脱氢、烷烃脱氢环化等生成芳烃的反应以及烷烃异构化等反应，都会使汽油的辛烷值提高。 2.制造芳烃 4.1.2催化重整的发展简史 1940年美国建成了第一套以氧化钼/氧化铝为催化剂的催化重整装置，以后又使用氧化铬/氧化铝作催化剂的工业装置，反应在高温低压下进行，该催化剂活性不高、积炭很快，反应进行4～8h后即需再生，很不理想，也称铬重整（或钼重整）或临氢重整。 ; 1949年出现了以贵金属铂为催化剂的铂重整(Platforming)工艺(UOP)，由于积炭速率大大降低，使其操作周期可延长至半年到一年。 1968年铂铼双金属重整工业化，以后又陆续出现的各双金属和多金属催化剂，其活性和稳定性都有进一步的提高，这样便使催化重整工艺日臻成熟和完善。 70年代又发展了连续重整新技术，由于它的适应于苛刻条件的操作，产品收率高，操作周期长。连续再生催化重整目前主要有两种形式，一种是由美国环球油品公司(UOP)开发的重叠式，另一种是由法国石油研院(IFP)开发的并列式。 ;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.; 经预处理的原料进入装置后，与循环氢混合并加热至490～525℃，在1～2MPa压力下进入反应器进行反应。离开反应器的物料进入分离器，分离出含氢为75～90v％的气体，以供循环使用。所得液体为含30～70％芳烃的重整汽油，它的RON达90以上，可作为高辛烷值汽油组分；也可送往芳烃抽提装置，用二乙二醇醚、三乙二醇醚、二甲基亚砜或环丁砜为溶剂抽出其中的芳烃，经过精馏便可得到苯、甲苯、二甲苯等有机化工原料。;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;4.1.3催化重整的工艺流程 催化重整生产目的不同，流程也不同。 1.以生产高辛烷值汽油为主要目的催化重整装置，其流程包括原料预处理和重整两大部分：;2.当以生产芳烃为目的时，催化重整装置的流程由原料预处理、重整、芳烃抽提和芳烃精馏四部分组成。;4.2 催化重整的反应及机理 催化重整是以60～180 ℃的石脑油馏分为原料,在一定的操作条件和催化剂的作用下,烃分子发生重新排列,使环烷烃和烷烃转化成芳烃或异构烷烃，同时产生氢气的过程。重整反应深度决定于原料油的性质、催化剂的性能和操作的苛刻度。重整催化剂是一种双功能催化剂，既有金属功能，进行脱氢、加氢和环化等反应；又有酸性功能，进行异构化和加氢裂化等反应。;4.2.1六员环烷烃脱氢反应及机理 通式：; 六员环烷烃脱氢反应是强吸热的，其△Hm在210～220kJ／mol之间。此反应的-△Gm及平衡常数都很大，其中带侧链的六员环烷烃脱氢的则更大些。从热力学角度很容易判断，对于此类反应，较高的温度及较低的压力对反应是有利的。 ;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.; 六员环烷烃脱氢反应的反应速率极大，所以很容易达到平衡。带有侧链的六员环烷烃的脱氢反应速率比环己烷的更大些。 ;式中的M代表金属活性中心。产物中存在少量的