聚甲基丙烯酸甲踉讠pmma.ppt

聚甲基丙烯酸甲酯PMMA;PMMA的概述;; PMMA的研究开发，距今已有一百多年的历史。1872年丙烯酸的聚合性始被发现；1901 年丙烯聚丙酸脂的合成法研究完成；1927年运用前述合成法尝试工业化制造；1937年甲基酸脂工业制造开发成功，由此进入规模性制造。 二战期间因其具有优异的强韧性及透光性，首先被应用于飞机的挡风玻璃，坦克司机驾驶室的视野镜。1948年世界第一只聚甲基丙烯酸甲酯浴缸的诞生，标志着它的应用进入了新的里程碑。 ; PMMA，俗称有机玻璃，俗称亚克力，化学名称为聚甲基丙烯酸甲酯。聚甲基丙烯酸甲酯是由甲基丙烯酸甲酯单体聚合而成。平均分子量50-l00万。根据聚合机理的不同，PMMA有四种不同的构型：无规立构、全同立构、间同立构、立构规整，性能也有所不同。有机玻璃是一种开发较早的重要热塑性塑料，具有较好的透明性、化学稳定性和耐候性。 ;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;PMMA的合成;2.异丁烯氧化法;PMMA的聚合 1.本体聚合 ;2.悬浮聚合; 聚甲基丙烯酸是含70%~75%间同立构的线性热塑性高聚物。因为它不具有完全的规整结构，而且有庞大的侧基，因此是无定形的。如果采用配位聚合也可以得到全同产构或间同立构聚甲基丙烯酸甲酯 。 从分子结构看，PMMA是线型热塑性塑料，大分子主链与PE相似。通常，自由基聚合得到的PMMA结构单元中α-碳原子的甲基和甲酯基破环了分子链的空间规整性，大分子链呈无规立构，是一种典型的无定形聚合物。同时，取代基也妨碍了大分子的内旋转，使大分子链有一定刚性，致使其Tg比PE高的多。较高的Tg和无形结构使PMMA在室温条件下是一种质硬而透明的材料。 本体聚合PMMA的相对分子质量高，大分子呈无规缠结状态，同时，由于极性甲酯基的存在，使分子间的作用力比PS大，熔体黏度较高，常常难以进行一般的注塑和挤出成型。而悬浮聚合PMMA的相对分子质量较低，具有适当的黏度温度和熔体黏度，适用于一般的热塑性塑料的成型加工方法，但与本体法PMMA相比，耐热性和力学性能稍差。 此外，将PMMA在Tg以上进行双向拉伸，形成高度有序的取向态结构，可提高制品的冲击强度、抗应力开裂性能，并能取消银纹，得到定向有机玻璃产品。;;PMMA的性能;;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;2.力学性能 （1）较高的拉伸强度和弹性模量，冲击强度是无机玻璃的7~18倍，韧性高于PS，但比ABS低得多，具有一定的脆性，在较高冲击能的作用下会破裂。 （2）表面硬度不足，易被硬物擦伤、擦毛而失去光泽。 （3）弯曲强度和压缩强度在Tg下受温度影响较小；而拉伸强度和冲击强度对温度较敏感。 （4）可通过与极性组分共聚，加入交联剂使其形成网状结构，经拉伸形成丁香结构等手段来提高其力学性能。; 3.热性能 （1）属于易燃材料，点燃离火后不能自熄，火焰呈浅蓝色，下端为白色。燃烧时伴有腐烂水果、蔬菜的气味。 （2）Tg为105℃，软化点为100~102℃，催化温度在-60℃以下。PMMA可在-60~65℃范围内长期使用，短时使用温度不宜超过105℃。 （3）比热容比大多数热塑性塑料低，有利于它快速受热塑化。;; 4.电性能 尽管PMMA的大分子链与PE相似，但电性能却比PE差得多，主要是由于PMMA分子链上带有极性的酯基。 但由于酯基的极性并不太大，因此其仍具有良好的介电和电绝缘性能。;5.成型加工性能 就熔融成型而言，性能特点如下： （1）酯基的存在使PMMA易于吸湿，因而物料在成型加工前必须进行干燥，使水分含量降低到0.02％一下。（循环鼓风干燥或红外线干燥。） （2）成型加工温度范围较窄，一般为180~250℃。 （3）熔体黏度较高，对温度的敏感性大。 （4）大分子链具有一定刚性，为减小制品内应力，成型模具温度一般不低于40℃。;PMMA的加工工艺 ;PMMA的注射成型加工;4.PMMA的应用 （1）航空领域 飞机座舱盖;（2）交通领域汽车及摩托车的挡风玻璃;（3）仪表仪表盘;（4）建筑领域彩色有机玻璃卫生洁具;（5）采光太阳能集热器的外罩/水族馆海底隧道;（6）照明领域照明器具/交通信号灯罩;（7）光学领域光学镜片/电视屏幕;我国有机玻璃PMMA生