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(通用版)(新课标)2014高考化学二轮复习方案 专题限时集训七 化学反应速率和

专题限时集训(七)A [专题七 化学反应速率和化学平衡](时间:40分钟)1.在常温下,X(g)和H反应生成HX的平衡常数如表中所示,仅依据的变化,关于等物质的量浓度的HX2的反应,下列说法正确的是(  ) 化学方程式 平衡常数+H2HF 6.5×1095 Cl2+H2HCl 2.6×1033 Br2+H2HBr 1.9×1019 I2+H2HI 8.7×102 A.F2的转化率最大与H反应的剧烈程度逐渐减弱与H反应的反应速率依次减小升高温度,平衡常数都增大一定条件下,向某密闭容器中加入一定量的N和H发生可逆反应:N(g)+3H(g)2NH3(g) ΔH=-92.2 kJ·mol-1,测得0到10 s内,(H2)减小了0.75 mol·L-1,下列说法正确的是(  )到15 s内(NH3)增加量等于0.25 mol·L-1内氨气的平均反应速率为0.025 mol·L-1-1达平衡后,分离出少量NH,正增大 该反应的逆反应92.2 kJ·mol-1已知(CH)2(g)2CH3COOH(g),经实验测得不同压强下,体系的平均摩尔质量随温度()的变化曲线如图7-1所示,下列说法正确的是(  ) 图7-1该过程的Δ气体压强:(a)p(b)=(c) C.平衡常数:(a)=(b)K(c) D.测定乙酸的相对分子质量要在高压、低温条件在容积为2 L的密闭容器中进行反应:CO(g)+(g)CH3OH(g),其他条件不变,在300 ℃和500 ℃时,甲醇物质的量(CH3OH)-反应时间的变化曲线如图72所示,下列说法正确的是(  )该反应的Δ>0其他条件不变,升高温度反应的平衡常数增大 图7-2时,0~内 CH的平均生成速率为-1-1点的反应体系从300 ℃升高到500 ℃,达减小某研究性活动小组在实验室用三份不同初始浓度的氨基甲酸铵(NH)溶液在不同温度下进行水解实验:NH+2H+NH,经测得(NH2COO-)与反应时间的关系如图7-3所示。据图判断下列说法正确的是(  ) 图7-3~12 min,初始浓度越大的实验,水解反应速率越大(NH2COO-)将随反应时间的不断延长而一直减小至0时0~6 min,(NH2COO-)为0. 05 mol·L-1-1时,第30 min时,(NH2COO-)为2.0 mol·L-1某温度下,向容积为2 L的密闭反应器中充入0.10 mol SO,当反应器中的气体压强不再变化时测得SO的转化率为20%,则该温度下反应2SO(g)+O(g)2SO3(g)的平衡常数为(  )       2 7.碘单质难溶于水却易溶于KI溶液。碘水中加入KI溶液发生反应:I(aq)+I-(aq)(aq),该反应的平衡常数与温度的关系如图7-4,下列说法不正确的是(  ) 图7-4上述正反应为放热反应上述体系中加入苯,平衡不移动可运用该反应原理除去硫粉中少量的碘单质实验室配制碘水时,为增大碘单质的溶解度可加入适量KI溶液纳米钴(Co)常用于CO加氢反应的催化剂,500 K时有催化反应:CO(g)+3H(g)CH4(g)+H(g) Δ。下列有关说法正确的是(  )纳米技术的应用,提高了催化剂的催化性能缩小容器体积,平衡向正反应方向移动,CO的浓度减小温CO催化加氢D.从平衡体系中分离出H(g)能加快正反应速率氨的催化氧化过程主要有以下两个反应:(ⅰ)4NH3(g)+5O(g)4NO(g)+6H(g) Δ=-905.5 kJ·mol-1(ⅱ)4NH3(g)+3O(g)2N2(g)+6H(g) Δ=-1267-1测得温度对NO、N产率的影响如7-5所示。下列说法错误的是(  ) 图7-5升高温度,反应(ⅰ)和(ⅱ)的平衡常数均减小后升高温度,反应(ⅰ)的正反应速率减小,反应(ⅱ)的正反应速率增大后,NO产率下降的主要原因是反应(ⅰ)平衡逆向移动左右时,氨的催化氧化主要按照(ⅰ)进行恒温、恒压下,l A和在一个容积可变的容器中发生如下反应:A(g)+2B(g)(g),一段时间后达到平衡,生成。则下列说法中正确的是(  )物质A、B的转化率之比为当正(A)=2逆(B)时,可确定反应到达平衡状态起始时刻和达平衡后容器中的压强比为(+b)∶若起始时放入2和2,则达平衡时生成2新的《环境空气质量标准》将于2016年1月1日在我国全面实施。据此,环境空气质量指数(AQI)日报和实时报告包括了SO、NO、CO、O、PM10、PM2.5等指标,为公众提供健康指引,引导当地居民合理安排出行和生活。(1)汽车排出的尾气中含有CO和NO等气体,用NO的原因________________________________________________________________________。(2)汽车排气管内安装的

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