08B淋巴细胞-本科.pptVIP

(一）BCR的基因结构及重排 编码BCR的基因在胚系阶段以分隔的、数量众多的基因片段的形式存在。在B细胞发育过程中，这些基因片段发生重排和组合，从而产生数量巨大、能特异识别抗原的BCR。 编码重链基因由V基因片段、D基因片段、J基因片段和C基因片段组成 编码轻链基因由V基因片段、J基因片段和C基因片段组成 等位基因排斥和同种型排斥 (二）BCR多样性的产生机制 1.组合造成的多样性：重链或轻链V、D、J基因片段之间的重排；重链与轻链发生重排 例如VH：40（V）×25（D） ×6（J）＝6000多 2.连接造成的多样性 3.体细胞高频突变：以点突变为主，常发生在V区的CDR区，导致抗体的亲和力成熟 (四）B细胞中枢免疫耐受的形成 无能或克隆清除：未成熟B细胞mIgM与骨髓中自身抗原结合，导致无能或凋亡 受体编辑：基因重新发生重排，改变识别自身抗原的特异性 C3bR(CR1)：即CD35,表达于成熟B细胞，活化后的B 细胞上调表达 C3dR（CR2）:即CD21，EBV受体 * * 适应性免疫应答细胞B淋巴细胞 张红欣 免 疫 教 研 室 电话：6222151 本章内容 第一节 B淋巴细胞的分化发育 第二节 B淋巴细胞的表面分子及其作用 第三节 B淋巴细胞亚群 第四节 B淋巴细胞的功能 B 淋 巴 细 胞 由哺乳动物骨髓