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第一节 α受体阻断药 * * 第十一章 肾上腺素受体阻断药 肾上腺素作用的翻转 Adr Adr 酚妥拉明 一、α1、α2受体阻断药 (一)短效α受体阻断药 酚妥拉明(phentolamine，苄胺唑林, 立其丁 regitine) 【药理作用】 ● 血管扩张, 血压下降 与阻断α受体和直接松弛血 管平滑肌有关 ● 兴奋心脏 与阻断突触前膜α2受体和反射性兴奋交感神经有关。 ● 具有拟胆碱和组胺样作用。 【用途】 ●血管痉挛性疾病和血栓闭塞性脉管炎. ●拮抗静滴NA药液外漏所致的组织坏死。 ●诊治嗜铬细胞瘤, ●治疗休克 ●心力衰竭, 【不良反应】 恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃酸过多、心动过速和体位性低血压。 (二)长效α受体阻断药 酚苄明(phenoxybenzamine，苯苄胺 dibenzyline) 对α受体阻断作用强而持久。 用于治疗血管痉挛性疾病, 血栓闭塞性脉管炎,感染 性休克和嗜铬细胞瘤引起的高血压。 二、α1受体阻断药 哌唑嗪为代表，见抗高血压药物。 坦洛新（tamsulosin） 结构与其他α1受体阻断药不同，生物利用度高，t1/2约为9?15h，对α1A受体的阻断作用明显强于对α1B受体阻断作用。对良性前列腺肥大疗效好(由此认为α1A受体亚型可能是控