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2017-05-09 发布于浙江
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转录因子GmPTF1表达载体构建及转化大豆研究.pdf

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转录因子GmPTF1表达载体构建及转化大豆研究

- C T - 华北农学报·2011，26(6)：27-31 3帅IIREI札OUI-LTlUmRI曲llE 转录因子GmPTFl表达载体构建及转化大豆研究郑醒，张彩英，常文锁，李喜焕 (河北农业大学教育部华北作物种质资源研究与利用重点实验室，河北保定071001) 摘要：在克隆获得磷高效相关转录因子基因GmPTFl的基础上，构建基因的超表达载体pGN-GmPTFI和元标记合至大豆基因组中。关键词：大豆；转录因子；载体构建；遗传转化中图分类号：$565．1；Q78文献标识码：A 文章编号：1000—7091(2011)06—0027—05 VectorConstructionand max Over-expression L) TransgenicSoybean(Glycine PlantsIdentificationof FactorGeneGmPTFl Transcription ZHENG Xi-huan Xing，ZHANGCai-ying，CHANGWen-SUO，LI China of of (North Resources，EducationChina， KeyLaboratoryCropGermplasm Ministry of 07100 1，China) AgriculturalUniversityHebei，Baoding Abstract：The vector andmarker—free vector werecon- over·expressionpGN-GmPTFl expressionpX6·GmPTFl structedinthis baseonthe andidentificationofGmPTFl，a tran— study cloning soybeanhighphosphorus—efficiency the into factor vectorswereintroduceddifferent gene，and soybeanvarieties(ji-dou12，Ji-dou scription 16，Wu—xing and tube transformationmethods．PCRre- 1)byAgrobacterium-mediatedcotyledonary-nodepollen pathway analysis suitsoftransformationshowedthattheGmPTFlwas intothe plants successfullyincorporatedsoybeangenome．Total fivePCR ofvector andsixPCR