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2017-05-09 发布于浙江
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达比加群酯制备路线

2015 11 C 2 33 Journal of Clinical Medical Nov. C 2015 Vol. 2 No. 33 210016 R914 A ISSN.2095-8242.2015.33.6946.02 DOI:10.16281/j.cnki.jocml.2015.33.137 Boethringer Ingelheim 2008 42010 FDA 53.22% [10] 3 -1 3-[ 3- Dabigatran Dabigatran -4--2-] 2 N- 3--4--N- Dabigatran 2- -3- - 2CAS 1307233- 93-775.1% III-2 3-[ 3- -4--2- 3-[[[2-[[[4-[[[ ] ]] ] 6 N-[[2- ] ] ]-1- -1H--5-]] -2- -1--1H--5-]]-N-2--β ] Dabigatran etexilate 6 C H N O 627.73 76.3% 34 41 7 5 [1-3] 3-[ 3- -4--2- ]12 1PPA3-[ 3- -4- -2-] 1 3Pd/C 34 4 77.6% [2-9] 3-[[[2-[[ 4-]]-1--1H--5- ] ] -2-] 2 -1 48% 2 WO2012/77136 1--1H- 77.4%-2 3 34%-3 [1] .. :,200980122791.2[P]. 2015 11 C 2 33 Nov. C 2015 Vol. 2 No. 33 Journal of Clinical Medical α-Actinin-4 1 130000 2