钠_葡萄糖同向转运蛋白2_SGLT2_及其抑制剂研究进展_王晶.pdfVIP

9 3 ( ) Vol. 9 No. 3 第 卷第 期 延安大学学报 医学科学版 2011 9 Journal of Yanan University (Med Sci) Sep. 2011 年 月 － 2 (SGLT2) 钠 葡萄糖同向转运蛋白 及其抑制剂研究进展 1 2 ， 王 晶 刘 哲 (1. ;2. ， 7 16000) 延安大学附属医院内分泌科 延安大学附属医院心血管科 陕西 延安 : 2 ， “ ” ， ， 摘 要 在 型糖尿病的发病机制中 提出了 八重奏 的病理生理理论 基于该理论 肾脏对糖尿病的重吸收作用也成为治疗的新 ， － 2 (SGLT2) ， ， ， SGLT2 靶点 而钠 葡萄糖同向轻化蛋白 在肾近端小管表达 可介导葡萄糖的重吸收 增加尿糖排泄从而降低血糖 因此 2 ， SGLT2 。 有望成为 型糖尿病的治疗新药物 现将 的结构及在糖尿病患者中的表达以及临床研究结果相关文献进行回顾总结 : － 2 (SGLT2); (FRG);Dapagliflo2in SGLT2 关键词 钠 葡萄糖同向转运蛋白 家族性肾性糖尿 制剂 中图分类号:587. 1 文献标识码:A 文章编号:1672 － 2639 (20 11)03 － 0004 － 02 ，2 99% 。 人们早期观念认为 型糖尿病发病机制仅限于三种重 中 以上的葡萄糖被重吸收 当肾小球滤过液流经近端 + ， ， ， Na SGLT2 要器官的功能缺陷 即胰岛β 细胞功能受损 肝糖生成增加 小管时 葡萄糖和 与肾小管上皮细胞刷状缘的 结 ［1］ 和骨骼肌对葡萄糖摄取减少引起的胰岛素抵 。现代研究 ，Na + ， 合 顺电化学梯度进入细胞 提供能量将葡萄糖同向转 ， 、 、 、 表明 调节葡萄糖进出血液的器官包括肠道 肝脏 胰腺 骨 。 ， 运入细胞 葡萄