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有机物的官能团决定有机物化学特性的原子或原子团。常见的官能团：碳碳双键、碳碳三键、羟基、醛基、羧基、酯基、羰基、苯基、-X(卤素)、氨基。同分异构体同分异构体是一种有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。有机物的推断(1)有机物推断的一般方法：?①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。?②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。?③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。?④根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。?⑤如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。?推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。?(2)根据反应现象推知官能团?①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。?②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。?③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。?④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。?⑤遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。?⑥加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。?⑦加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。?⑧加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。?⑨加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。?(3)根据物质的性质推断官能团?能使溴水褪色的物质，含有C=C或CC或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。?(4)根据特征数字推断官能团?①某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为-OOCCH3。?②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO（变为－COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO（变为－COOH）。?③若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。?(5)根据反应产物推知官能团位置?①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在；?若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。?②由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置?③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。?④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。?(6)根据反应产物推知官能团的个数?①与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。?②与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。?③与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。?④与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。?(7)根据反应条件推断反应类型?①在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。?②在氢氧化钠的醇溶液中，加热