口蹄疫病毒课件.ppt

第二节 口蹄疫病毒(FMDV) FMDV属微RNA病毒科口蹄疫病毒属成员，有7个血清型和65个以上的亚型。是引起多种动物发生口蹄疫的病原。 一、病毒特性 病毒颗粒呈球形，二十面体对称，无囊膜，核酸类型为单股正链RNA，核酸分子量2.4～2.8-l×106d，长2.62um，呈细丝状，有感染性，并能起而RNA作用。病毒在胞浆内增殖。 FMDV具有四种主要多肽，即VP1、VP2、VP3、VP4。 FMDV在血清学上分为7个型，即A、O、C、SAT，(南非1型)、SAT2(南非2型)、SAT3(南非3型)和AsiaⅠ(亚洲1型)，每一型又有许多亚型。目前7个型至少可分为65个亚型，其中A型有32个，O型有11个，C型有5个，SAT1有7个，SAT2有3个，SAT3有4个，Asia I有3个。各型间无交叉免疫原性，在同型内的亚型间有部分交叉免疫原性。病毒型和亚型的鉴定主要根据抗原差异，不同型之间完全没有抗原关系，可用各型标准血清来鉴定病毒型。 抵抗力 病毒对乙醚、氯仿等有机溶剂有抵抗力，不耐酸，在pH6.5、4℃条件下每14h灭活90%，在pH5.5、1min灭活90%，在pH5.0、ls灭活90%,pH3.0时瞬时失活。在pH7.0～7.5十分稳定。肉品酸化处埋可杀灭病毒，但骨髓、脂肪、淋巴结等产酸甚少，其中病毒可存活1年以上。 病毒对酚类、酒精等消毒剂抵抗力较强，但对碱类消毒剂极敏感。1～2%氢氧化钠或氢氧化钾、30%草木灰、4%碳酸钠、1～2%甲醛可用于环境消毒。 病毒在低温下可长期保存，在冰冻情况下，骨髓中病毒能存活70d，血中病毒能存活4-5个月，肉中病毒能存活30～40d。 盐水具有保护病毒作用，感染组织长期保存于此液中不会丧失毒力，尤其在低温，如水泡皮保存于50%甘油中。－50℃下可保毒360-470d。 紫外线能杀灭病毒，但仍保持其抗原性和吸附细胞的能力。直接阳光照射和于燥能很快杀死病毒，但在组织块和污染的饲料、垫草、被毛及土壤中能保存感染性达数周至数月之久。 二、培养特性 本病毒能在牛舌上皮细胞、豚鼠胚以及牛、猪、山羊、绵羊、免等动物的原代肾细胞上生长，并出现CPE。猪和仓鼠传代细胞系PKl5、IBRS—2、BHK21等均适于本病毒培养，犊牛甲状腺细胞对本病毒最敏感，常用于病毒分离。 本病毒不易适应鸡胚。静脉接种14日龄鸡胚，于35℃培养，可在鸡胚继代，连续传代后对原宿主致病力降低。有的毒株能于鸡胚绒尿膜上生长，适应乳鼠的毒株用各种途径接种鸡胚均易成功。 三、致病性与免疫 在自然条件下，本病毒主要感染偶蹄动物，表现为口腔粘膜、蹄部、乳房反肤发生水泡和溃疡。 家畜中以牛最易感(易感性从大到小依次为黄牛、耗牛、铺牛、水牛)，其次是猪，骆驼、绵羊、山羊易感性最低。犊牛比成年牛易感，病死率也高。 在疾病流行时。有的毒株只选择性地感染牛或猪。潜伏期短则2～5d，长则达2～3周;野生动物中黄羊、鹿、腐、野猪、长颈鹿、野牧瘤牛、野耗牛、驼羊、岩羚羊和象均可感染，豚鼠。小鼠;仓鼠、兔、猫、犬、鸡、鸭、鹅、珠鸡、火鸡、刺猬、黄鼠狼等可人工感染。实验动物中以豚鼠和乳小鼠最易感。人也可感染。马对本病有较强抵抗力。 四、传播 本病通过直接或间接接触传播，病毒是主要传染源。 本病除通过直接接触和被污染的物品机械传播外，空气也是一种重要的传播媒介。据多次大流行的气象分析表明，本病的传播方向与本病发生时风雨的方向等紧密相关。本病常可发生远距离的跳跃式传播。 本病暴发具有周期性特点，每隔一二年或三五年流行一次。由于本病传播因素较多，一旦发生，很难根除。死亡率虽不高，但造成严重的经济损失，因此许多国家均把本病列为重要检疫对象之一。 (一)病料采集 可采集水泡皮或水泡液，最好用注射器在水泡破溃前抽取水泡液，立即加入等量细胞维持液中混匀，低温保存备用。同时剪取水泡皮，置50%甘油磷酸盐缓冲液中，低温保存备用。 (二)分离培养 1.动物接种 常用豚鼠、乳小白鼠、乳兔等，3～5天小鼠20～30小时死亡。 2.细胞培养 (三)血清学试验 1、补体结合试验 本法可确定病毒血清型。 2、中和试验 本法主要用于检测病畜和康复动物血清中抗体，也可用已知抗血清鉴定病毒，可用乳鼠或细胞进行。 3、琼扩试验 本法既可检测抗原又可检测抗体，可确定血清型。 4、对流免疫电泳 本法可检测抗原或抗体，其敏感性比琼扩试验高8～16倍，且所需时间短，还可用于鉴别口蹄疫和猪水泡病。 5、反向间接血凝试验 用各型标准抗血清的IgG敏红细胞与被检病料悬液的上清液(加热灭活)作用，如被检抗原在1:6-1:48或更高出现"++"以上血凝，即判为阳性。本法特异性强，且简易快速，可用于鉴别口蹄疫和猪水泡病，还可进行血凝抑制试验，以检测恢复期和康复动物血清中