液体制剂习题.docVIP

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液体制剂习题

D 1、乳剂特点的错误表述是 乳剂液滴的分散度大 乳剂中药物吸收快 乳剂的生物利用度高 一般W/O型乳剂专供静脉注射用 静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性 B 2、液体制剂特点的正确表述是 不能用于皮肤、粘膜和人体腔道 药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速 液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解 液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿和老年人 C 3、制备O/W或W/O型乳剂的因素是 A、乳化剂的HLB值 B、乳化剂的量 C、乳化剂的HLB值和两相的量比 D、制备工艺 E、两相的量比 E 4、与乳剂形成条件无关的是 降低两相液体的表面张力 形成牢固的乳化膜 确定形成乳剂的类型 有适当的相比 加入反絮凝剂 C 5、用45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值是 A、19.6 B、10.2 C、10.3 D、0.52 E、16.5 A 6、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 水相加至含乳化剂的油相中 油相加至含乳化剂的水相中 油是植物油时,初乳中油、水、胶比例是4:2:1 油是挥发油时,初乳中油、水、胶比例是2:2:1 本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作 为乳化剂制备乳剂 C 7、向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中,加入大量氯化钙后,乳剂可出现 A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂 B 8、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的 A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂 A 9、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的 A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂 D 10、关于絮凝的错误表述是 混悬剂的微粒荷电,电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集 加入适当电解质,可使ξ—电位降低 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝 为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂 为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制ξ—电位在20~25mV范围内 C 11、混悬剂的质量评价不包括 A、粒子大小的测定 B、絮凝度的测定 C、溶出度的测定 D、流变学测定 E、重新分散试验 E 12、混悬剂的物理稳定性因素不包括 A、混悬粒子的沉降速度 B、微粒的荷电与水化 C、絮凝与反絮凝 D、结晶生长 E、分层 D 13、有关助悬剂的作用错误的有 能增加分散介质的粘度 可增加分散微粒的亲水性 高分子物质常用来作助悬剂 表面活性剂常用来作助悬剂 触变胶可以用来做助悬剂 B 14、在口服混悬剂加入适量的电解质,其作用为 使粘度适当增加,起到助悬剂的作用 使Zeta电位适当降低,起到絮凝剂的作用 使渗透压适当增加,起到等渗调节剂的作用 使PH值适当增加,起到PH值调节剂的作用 使主药被掩蔽,起到金属络合剂的作用 C 15、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂 A、西黄耆胶 B、海藻酸钠 C、硬脂酸钠 D、羧甲基纤维素钠 E、聚维酮 A 16、制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增加体系的粘度,称为 A、助悬剂 B、润湿剂 C、增溶剂 D、絮凝剂 E、乳化剂 二、处方分析 1、处方 炉甘石 15.0g (主药) 氧化锌 5.0g (主药) 甘油 5.0ml (低分子助悬剂) 羧甲基纤维素钠 0.25g (高分子助悬剂) 蒸馏水加至 100.0ml (分散介质) 本品为炉甘石洗剂,按分散系统分类应属于哪一类型液体制剂? 分析处方中主要成分的作用。 写出制备本品的制备工艺。 答:(1)混悬剂,非均相液体制剂。 (2) (3)制备工艺:羧甲基纤维素钠先用50ml蒸馏水溶胀,直至完全溶解;将炉甘石,氧化锌置研钵中,先加入甘油研细,再加入羧甲基纤维素钠溶液,边加边研磨,最后加水至全量,研匀即可。 2.处方 磺胺嘧啶 2.5g (主药) 单糖浆 10.0ml (矫味剂 低分子助悬剂) 羧甲基纤维素钠 0.75g (高分子助悬剂) 尼泊金乙酯溶液(5%) 0.5ml (防腐剂) 蒸馏水加至 50.0ml (分散介质) 本品为磺胺嘧啶合剂,按分散系统分属于哪一类的液体制剂? 分析处方中各成分的作

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