植物G蛋白偶联受体.pdf

《生命的化学》2010年30卷4期 · 550 · ● Mini Review CHEMISTRY OF LIFE 2010，30(4) 文章编号: 1000-1336(2010)04-0550-05 植物 G蛋白偶联受体 张丽华 国家知识产权局专利审查协作中心综审处遗传工程室，北京 100083 摘要：G蛋白偶联受体(GPCR)是数量最大的一类膜蛋白受体，存在于大多数真核生物中，参与多种不同的信号转导 途径。动物中已经发现1000多个GPCR，但植物中只发现了少数候选GPCR，包括拟南芥GCR1、GCR2、AtRGS1、 豌豆PsGPCR和其他一些七次跨膜蛋白质。本文介绍了近几年来植物GPCR的研究进展，包括已发现的植物候选 GPCR、与其相互作用的蛋白质及GPCR信号转导途径等。 关键词：植物G蛋白偶联受体；GCR1；信号转导途径 中图分类号：Q71 G蛋白偶联受体(GPCR)是数量最大的一类膜蛋 性搜寻时，几乎同时发现了GCR1。经预测，GCR1具 白受体，广泛存在于脊椎动物、非脊椎动物、节肢 有与动物GPCR相似的结构：胞外N端、由三个胞 [1,2] 动物、昆虫、线虫、真菌、酵母、病毒和植物中 ， 外环和三个胞内环相连接的7TM，以及胞内C端。 因与异三聚体G蛋白相互作用而得名，属于鸟嘌呤 GCR1与E族GPCR盘基网柄菌cAMP受体的氨基酸 核苷酸交换因子，可促进G蛋白上GDP/GTP交换。 序列具有18%~23%的同源性、46%~53%的相似性， 标准的GPCR包括位于胞外的N端、由三个胞外环 还与A、B和F族GPCR有不同程度的氨基酸序列相 (extracellular loopextracellular loop 3, e1~e3)1 和三个胞 似性。此外，GCR1具有其它一些与动物GPCR相似 内环(intracellular loop1 intracellular loop 3, i1~i3)相连接 的特性，如2的糖基化位点，e2和e3的半胱氨酸， 的七次跨膜区(7TM)、以及位于胞内的C端。GPCRTM2的LAXXD模体，TM3和i2交界处的精氨酸，TM4 占非脊椎动物和脊椎动物基因组的1%~5%，例如， 的色氨酸，TM5区的FXXPXXXXXXY模体，TM7区 [3] 超过1%的人类基因组编码超过1000个GPCR，它 的天冬酰胺和酪氨酸，C端的丝氨酸或苏氨酸等。 [6] 们可被激素、生长因子、钙离子等配体激活，参与 Humphrey等 利用激光共焦扫描显微技术在拟 视觉、嗅觉、味觉、免疫、炎症反应等多种不同的 南芥叶片表皮细胞的边缘处观察到GCR1-GFP荧光， [7] 信号传递途径。 首次揭示了GCR1与细胞膜的结合。Chen等 观察到 1.植物GPCR简介 GCR1-GFP荧光沿质膜呈断续型分布，表明其与质膜 1.1 GCR1 结合，并有可能存在内在化(internalization)。能否与 动物中存在着大量GPCR，而植物中有多少 G蛋白直接相互作用是确定GCR1是否为真正的 GPCR呢？迄今为止，仅在植物中发现了少数候选 GPCR的重要因素。在拟南芥中已发现异三聚体G蛋 白的1个G 亚基(GPA1)，