人VEGF165和小鼠VEGF164共同抗原表位分析及验证.pdf

人VEGF165和小鼠VEGF164共同抗原表位分析及验证.pdf

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
人VEGF165和小鼠VEGF164共同抗原表位分析及验证

中国生物制品学杂志 2012 年 8 月第 25 卷第 8 期 Chin J Biologicals August 2012 ,Vol. 25 No. 8 · · 989 · · 基础研究 人 VEGF165 和小鼠 VEGF164 共同抗原表位分析及验证 孙志 贤,王清明 刘英富 ,霍景瑞,范国才, 【摘要 】 目的 分析人 VEGF165 和小鼠 VEGF164 的共同抗原表位 ,为血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor , VEGF)表位疫苗 的设计和验证奠定基础 。方法 分析人 VEGF165 和小鼠 VEGF164 蛋白与 KDR 结合 的关键位点 ,确定其共同 表位 。将共同表位插入到 VEGF 骨架蛋白 中,扩增含共同表位的骨架蛋白基 因,与原核表达载体 pET-24a 连接 ,构建重组表达质 粒 pET-24a-FV ,转化大肠杆菌 BL21(DE3),IPTG 诱导表达 ,表达产物经 Sephacryl S-100 凝胶柱进行纯化,纯化的蛋白进行 SDS- PAGE 分析。以纯化的表位展示蛋白免疫小鼠 ,获得免疫血清,ELISA 法测定血清效价 ,Western blot 和间接免疫荧光法检测免疫 小鼠血清对小鼠 VEGF164 和 VEGF165 的识别 。结果 人 VEGF165 和小鼠 VEGF164 共同抗原表位为 KDR 40s loop 结合区 的 EYPDEIEYIFKP ;重组表达质粒经双酶切及测序证 明构建正确 ;表位展示蛋白主要以包涵体形式表达 ,表达量 占菌体总蛋白 的 4 ;免疫血清不仅能识别 20% ,纯度可达 92% ;小鼠 VEGF164 和人 VEGF165 均能与小鼠免疫血清发生反应 ,血清效价达到 1 ∶ 10 表位展示蛋白 ,还能识别小鼠 VEGF164 和人 VEGF165 单体和二聚体 ,还可与人 HeLa、小鼠 B16肿瘤细胞之间存在阳性反应 ,表 明表位展示蛋白能展示 VFGF 的共同抗原表位 。结论 骨架蛋白展示 的 VEGF164 和 VEGF165 共同表位免疫小鼠后 ,能产生针 对这两个蛋白的特异免疫反应 ,证实 EYPDEIEYIFKP 表位是 VEGF164 和 VEGF165 的共同抗原表位 。 【关键词 】 血管 内皮生长因子 ;抗原表位 ;免疫 【中国图书分类号】Q501 【文献标识码 】A 【文章编号 】 1004-5503(2012)08-0989-06 Analysis and verification of common antigenic epitope of mouse vascular endothelial growth factor (VEGF )164 and human VEGF165 LIU Ying-fu ,HUO Jing-rui ,FAN Guo-cai ,SUN Zhi-xian ,WANG Qing-ming (State Key Laboratory of Pro- teomics ,Beijing Proteome Research Center ,Beij

文档评论(0)

jiupshaieuk12 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:6212135231000003

1亿VIP精品文档

相关文档