第九章_淋巴细胞.ppt

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第九章_淋巴细胞

淋巴细胞 学习目标 掌握T、B细胞重要的表面分子及作用 掌握T、B细胞的功能 熟悉分群方法及各群概况 第一节 T淋巴细胞 T细胞是胸腺(thymus)依赖性淋巴细胞的简称 T细胞执行特异性细胞免疫应答,并在TD-Ag诱导的体液免疫应答中发挥重要作用。 一、 T细胞表面分子和作用 TCR-CD3复合物 CD4 和 CD8分子 协同刺激分子受体 丝裂原结合分子 其他 (一)TCR-CD3复合物 1、TCR:T细胞抗原受体 *只能识别APC表面的抗原肽-MHC分子复合物 * 胞浆区短,不能转导活化信号 * 识别有双重特异性 转导T细胞的第一活化信号 (二)CD4 和 CD8分子 CD4分子:结合MHCⅡ类分子β2结构域 CD8分子:结合MHCⅠ类分子α3结构域 CD28和CD152(CTLA-4):配体为B7 CD40L:配体为CD40,表达于APC CD2:配体为LFA-3(CD58)等。 LFA-1和ICAM-1:介导T细胞与APC间的粘附 CD28和CD152(CTLA-4)--B7的配体 B7包括 B7.1(CD80) B7.2(CD86)表达于APC CTLA-4胞浆内有ITIM基序,转导抑制性信号 (四)丝裂原结合分子 ConA PHA PWM T淋巴细胞表面分子的作用 参与T细胞识别抗原 T细胞的活化、增殖、分化及效应功能的发挥 区别T细胞及T细胞亚群的重要标志 二、 T淋巴细胞亚群 (一)据所处的活化阶段分群 初始T淋巴细胞 效应T淋巴细胞 记忆性T淋巴细胞 (二)据表达TCR的类型分群 TCRαβ+ T 细胞 TCRγδ+ T 细胞 : 只能识别多种病原体表达的共同抗原 (三)据CD分子的表达分群 CD4+ T细胞 识别外源性抗原肽 活化后分化为Th细胞 CD8+ T细胞 识别内源性抗原肽 活化后分化为CTL细胞 (四)据功能分群 Th细胞:初始CD4+Th,可分化为Th1、Th2、Th3 CTL(Tc)细胞:表达TCRαβ、 CD8分子 调节性T细胞(Tr):在免疫应答负调控及自身免疫耐受中发挥作用。 CD4+Th细胞分化的调节 抗原类型和浓度 局部微环境 APC类型:Mφ提呈抗原 TH1细胞 B细胞提呈抗原 TH2细胞 激素作用 三、 T淋巴细胞功能 (一)CD4+Th细胞 Th1细胞 细胞免疫,介导迟发型超敏 反应。 Th2细胞 促进体液免疫 参与超敏反应 抗寄生虫感染 Th3细胞 Th1、B、CTL和NK增殖 和功能。 (二)CD8+ 杀伤性T细胞(CTL)的功能 抗肿瘤 抗病毒 参与移植排斥反应。 (三)调节性T细胞(Tr)的功能 抑制CD4+和CD8+T细胞的活化与 增殖 第二节 B淋巴细胞 (一)B细胞抗原受体复合物 (B cell receptor,BCR) mIg:不成熟B细胞表达mIgM 成熟B细胞表达 mIgM与mIgD 功能:结合特异性抗原 Ig?(CD79a)/Igβ(CD79b) 胞浆区有ITAM基序。 功能:转导抗原与BCR结合所产生 的信号 参与Ig从胞内向胞膜的转运。 (二)辅助受体 增强B细胞对抗原刺激的敏感性。 (三)协同刺激分子 CD40:组成性表达于成熟B细胞 CD80和CD86: 为B细胞活化提供第二信号 协助活化的B细胞提呈抗原给 T细胞 (四)丝裂原受体 LPS PWM 二、 B细胞亚群 B-1细胞 B-2细胞 B-1与B-2细胞的异同 三、B淋巴细胞功能 产生抗体: 针对病毒和胞内细菌的感染→中和作用 针对胞外复制的细菌→调理作用 提呈抗原 参与免疫调节 Figure 3-11 CD80/86 CD40 FcmR CD32 BCR MHC-II 一、 B 细 胞 膜 表 面 分 子 CD19 CD20 (离子通道) CD79a CD79b CD21 CD23 BCR CD19/C

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