小鼠小肠血管内皮细胞.PDFVIP

小鼠小肠血管内皮细胞 Cat NO.: CP-M036 一、产品简介 1. 产品名称：小鼠小肠血管内皮细胞 2. 组织来源：小肠组织 5 3. 产品规格：5×10 cells/T25细胞培养瓶 4. 细胞简介： 小鼠小肠血管内皮细胞分离自小肠组织；小肠位于腹中，上端接幽门与胃相 通，下端通过阑门与大肠相连，是食物消化吸收的主要场所。小肠盘曲于腹腔 内，上连胃幽门，下接盲肠，分为十二指肠、空肠和回肠三部分。小肠内消化是 至关重要的，因为食物经过小肠内胰液、胆汁和小肠液的化学性消化及小肠运动 的机械性消化后，基本上完成了消化过程，同时营养物质被小肠粘膜吸收了。小 肠管壁由粘膜、粘膜下层、肌层和浆膜构成。其结构特点是管壁有环形皱襞，粘 膜有许多绒毛，绒毛根部的上皮下陷至固有层，形成管状的肠腺，其开口位于绒 毛根部之间。绒毛和肠腺与小肠的消化和吸收功能关系密切；构成肠腺的细胞有 柱状细胞、杯状细胞、潘氏细胞和未分化细胞。柱状细胞和内分泌细胞与绒毛上 皮相似，接近绒毛的柱状细胞与吸收细胞相似，绒毛深部的柱状细胞微绒毛少而 短，不形成纹状缘。小肠有三种功能即消化、吸收和分泌及运动功能，其中以吸 收和分泌功能为主。平滑肌细胞的收缩是负责肠蠕动的动力，促使食物向下运 动。血管内皮细胞除了吞噬异物、细菌、坏死和衰老的组织等，还参与集体免疫 活动，包括：①血管收缩及血管舒张，从而控制血压；②凝血（血栓形成及纤维 蛋白溶解）；③动脉硬化；④血管生成；⑤炎症及肿胀（浮肿）；⑥内皮细胞亦 控制一些物质，如白血球进出血管。 本公司生产的小鼠小肠血管内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差 速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5 × 5 10 cells/瓶；细胞经CD31/vWF免疫荧光鉴定，纯度可达90% 以上，且不含有HIV- 1、HBV 、HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌等。 5. 培养基信息： M199 、FBS、内皮细胞生长添加剂、Heparin 、Ascorbic Acid 、Hydrocortisone 、 Penicillin 、Streptomycin等 我们推荐使用Procell小鼠小肠血管内皮细胞专用完全培养基 （产品货号：CM- M036 ）作为体外培养小鼠小肠血管内皮细胞的培养基。 二、细胞培养状态 发货时发送细胞电子版照片 武汉普诺赛生命科技有限公司 网站： 全国免费服务电话：400-650-3656 邮箱：techsupport@ sales@ 三、使用方法 在Procell技术部标准操作流程下，小鼠小肠血管内皮细胞可传3-5代；建议您收到 细胞后尽快进行相关实验。 客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。 1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO 、饱 2 和湿度的细胞培养箱中静置3-4h ，以稳定细胞状态。 2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。 3. 细胞传代 1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次； 2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培 养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min ；倒置显微镜下观察，待 细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化； 3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全 培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养； 4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。 四、注意事项 1. 培养基于4 ℃条件下可保存3-6个月。 2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。 3.