循环DNA与非小细胞肺癌过往发现与新视角.PDFVIP

国际病理科学与临床杂志 2013, 33(6) Int J Path ol Clin Me d 471 DOI:10.3969/j.issn.1673-2588.2013.06.002 /gjblkx/fileup/PDF/201306471.pdf 循环DNA与非小细胞肺癌：过往发现与新视角 1 1 1,2,3,4 Raquel Catarino , Ana Coelho , Rui Medeiros (1. Molecular Oncology Group Investigation Center, Portuguese Institute of Oncology, Porto, Portugal; 2. Abel Salazar Institute for the Biomedical Sciences, Porto, Portugal; 3. Research Department, Portuguese League Against Cancer, Porto, Portugal; 4. Faculty of Health Sciences of Fernando Pessoa University, CEBIMED, Porto, Portugal) 1 2 刘伟 ，吴绮楠 译 (1. 吉林大学第一医院呼吸内科，长春 130021；2. 第三军医大学附属西南医院内分泌科，重庆 400030) 肺癌是一个全球性问题。50% 的患者被确诊时 案中效果监测方面的作用。 已经进展为无法治愈的晚期疾病，尽管临床医生 Mandel 和Métai s 在 1948年首次对人类血液中 不断努力，但各种化学治疗（化疗）方案获得的 存在的细胞外核苷酸进行描述。近年来，许多研 疗效均很有限。 究在多种肿瘤（包括肺癌）的血清或血浆及肿瘤 非小细胞肺癌（non-smal l cel l lung cancer ， D N A 中对游离细胞循环D N A （c D N A ）的遗传变 NSCLC ）约占肺癌的80% 。由于缺乏早期诊断或诊 异进行了鉴定。部分研究表明外周血中的循环核 断时高转移率，仅有不到 10%的患者可以采用手术 苷酸来自于肿瘤本身细胞的凋亡、坏死或细胞裂 治疗。其预后很差，只有 10%~15% 的患者在确诊 解 。 血 液 中 存 在 的 肿 瘤 D N A 可 能 或 多 或 少 是 凋 后可存活 5年。预后极差的原因是在肺癌早期缺乏 亡、坏死、细胞裂解和循环肿瘤细胞裂解等机制 有效的诊断方法和成功的治疗手段。过去 1 0年中 所造成DNA漏出和释放的结果。 分子生物学和放射学的迅速发展为改善早期检测 因 为 取 样 的 简 单 性 和 临 床 应 用 的 技 术 手 段 和患者预后提供了理性基础。最重要的预后因素 自动化的发展潜力很高，这种基于血液样本分析 是依据 TNM 的分期系统以及其他预测因子包括临 的 诊 断 方 法 正 在 成 为 人 们 兴 趣 日 益 增 长 的 研 究 床因