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HPLC法测定掺假玉米馒头中柠檬黄含量
HPLC法测定掺假玉米馒头中的柠檬黄含量 摘 要:建立了氨水甲醇溶液直接萃取-高效液相色谱法测定掺假玉米馒头中柠檬黄含量的方法。柠檬黄的线性范围为0.5-1000mg/kg,线性方程的相关系数大于0.99,加标回收率在93%-110%之间,相对标准偏差均小于9.1%。柠檬黄的检测限为0.02mg/kg。该方法简单、可靠、提取效果好,测定结果满意,适用于掺假玉米馒头中衡量柠檬黄的定量分析
关键词:直接萃取;掺假玉米馒头;柠檬黄;高效液相色谱法
中图分类号:TB
文献标识码:A
文章编号2015
1 引言
玉米被称为是抗癌、防衰的粗粮佳品。玉米富含VE和VA,玉米中的VB1、VB2、烟酸和铁质等高出大米4倍。玉米所含的脂肪为米面的4~5倍,而且富含不饱和脂肪酸,其中50%为亚油酸,还含有谷固醇、卵磷脂等,能降低胆固醇,防止高血压、冠心病、心肌梗塞的发生,并具有延缓脑功能退化的作用。馒头是我国的传统主食,玉米馒头及其他玉米制品的开发对改善广大人民群众的膳食结构、增强人民体质、增加农业附加值具有重要意义
柠檬黄是一种食品常用的食品添加剂,添加适量柠檬黄的食品颜色饱满鲜亮,常用于饮料、蜜饯、酱腌菜等食品中。据报道,目前有不法商贩将柠檬黄添加到馒头制品中,制作出颜色鲜亮的掺假“玉米馒头”柠檬黄是一种水溶性的偶氮染料,长期食用将对大众的身体健康产生负面影响
目前,检测固体食品中的柠檬黄,大都采用酸性水溶液浸泡提取后,以聚酰胺粉吸附提取液中的柠檬黄,再经氨水甲醇洗脱浓缩的方法。但存在酸性水溶液的提取能力差,聚酰胺粉吸附不完全,柠檬黄损失大的缺点。测定玉米馒头中柠檬黄含量的方法国内外均尚未见报道
本文建立了氨化甲醇直接萃取-高效液相色谱法测定掺假玉米馒头中柠檬黄含量的方法。样品经5%氨水甲醇溶液直接萃取后,过滤,经冰乙酸调至中性,旋转蒸发浓缩近干,甲醇/水(50/50)溶液溶解并定容。以乙酸铵/甲醇为流动相梯度洗脱,经C18色谱柱分离,采用二极管阵列检测器检测。本方法简单、可靠、提取效果好,测定结果满意,适用于掺假玉米馒头中衡量柠檬黄的定量分析
2 实验部分
2.1 仪器与试剂
Waters 2695高效液相色谱仪,Waters 996 PAD 二极管阵列检测器(美国waters公司);涡旋混和仪;(上海沪西分析仪器厂,WH-3)超声清洗器(上海KUDOS超声仪器有限公司,SK7200LH)
柠檬黄标准品(纯度大于99%,百灵威公司)用1∶1甲醇水配制成10μg/mL的标准储备液,于-4℃下避光保存,根据需要稀释成适当浓度的工作液
2.2 实验方法
2.2.1 样品制备及预处理
空白样品制备:玉米粉量为30%、加水量为45%、发酵时间为3h、醒发时间为30min,蒸熟
加标样品制备:玉米粉添加量为30%、加入不同浓度水平的柠檬黄水溶液的量为45%、发酵时间为3h、醒发时间为30min,蒸熟。制得柠檬黄添加水平分别为0.5、5.0、10.0、50.0、100.0、150.0、200.0、300.0、5000、1000.0、1200.0、1500.0mg/kg的玉米馒头
样品预处理:取20.0g玉米馒头样品置于2500mL具塞三角瓶中,然后加入150.0mL新鲜配制的5%氨水甲醇溶液,振荡混匀,静置12h后,过滤,将滤液用冰乙酸调至中性,70℃下旋转蒸发浓缩至近干,用甲醇/水(50/50)溶液溶解残渣并定容至5.00mL,过045μm滤膜,滤液供上机测定
2.2.2 色谱条件
色谱柱:Acclaim 120 C18(4.6×250mm,5μm,美国戴安公司);流动相:A相为20mmol乙酸铵溶液,B相为甲醇,等度洗脱(A∶B=16∶84);流速:1.0mL/min;进样量:5.0μL;检测波长:420nm
3 结果与讨论
3.1 萃取条件的优化
3.1.1 萃取方法及萃取液的选择
本文分别用5种不同提取液进行预处理,在上述色谱条件下进行分离检测,结果如表1所示
由表1可见,单独使用甲醇回收率很低;使用乙腈做提取液回收率提高到43.5%,但仍不能满足分析的要求;1∶1甲醇与水的混合溶剂进行提取时发生浑浊,需进行12000r高速离心才能够分层。单独用5%氨水溶液提取,由于不能进行浓缩,仍无法满足分析要求。含有5%氨水的甲醇溶液进行提取,回收率在97%以上,效果最佳。另外,氨水与无水乙醇无法互溶,故无法使用。因此本研究确定提取液为5%氨水甲醇溶液
3.1.2 提取液体积的优化
萃取液体积对回收率有重要影响。为了确保柠檬黄能够全部提取出来,本研究提高了样品中的添加水平(500mg/
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