高一化学必修2必修二第三章第二节.pptVIP

浓硫酸和酒精的用量配比： 体积比约为 3:1 浓硫酸和酒精 浓硫酸在反应中起什么作用？ 脱水剂和催化剂 1、药品： 2、原理： 乙烯的实验室制法 发生分子内脱水生成乙烯 3、制备装置 液+液 气 △ 思考： 1、碎瓷片的作用？ 防止爆沸 2、迅速升温至1700C目的？ 3、温度计水银球所在的位置？ 温度计的水银球必须伸入液面以下，因为温度计指示的是反应温度。 4、能否用排空气法收集乙烯？ 不能，因为乙烯的密度与空气的密度接近。 5、实验结束是先撤酒精灯还是先撤导管？ 先撤导管，防止倒吸。 1400C乙醇会发生分子间脱水生成副产品乙醚。 6、加热过程中混合液颜色如何变化？ 溶液由无色变成棕色最后变成黑色。 原因是浓硫酸使酒精脱水碳化 2H2SO4+C2H5OH 2SO2↑+2C+5H2O △ 7、加热时间过长，还会产生有刺激性气味的气体，为什么？ 浓硫酸具有强氧化性，可以与生成的碳反应。 C+2H2SO4（浓）==CO2↑+2SO2↑+2H2O △ 二、烯烃(单烯烃) 1、概念：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃 2、烯烃的通式：CnH2n (n≥2) 同环烷烃通式 3、烯烃同系物的物理性质 （1）常温下，C2—C4为气体，C5—C18为液体，C18以上为固体； （2）烯烃的熔沸点随碳原子数增多，相对分子质量增大，熔沸点逐渐升高； （3）烯烃的密度随着碳原子数增多，逐渐增大。 4、烯烃的化学性质 （1）氧化反应 ①燃烧： ②与酸性KMnO4溶液反应：能使酸性KMnO4溶液褪色。 （2）加成反应 （3）加聚反应 问：乙烯、丙烯1：1混合所得的加聚反应产物有几种？ 第二节来自石油和煤的 两种基本化工原料 苯 Michael Faraday (1791-1867) 1825年，英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现苯，并测得其含碳量，确定其最简式为CH； 1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，并将其命名为苯； 之后，法国化学家日拉尔等确定其相对分子质量为78，苯分子式为 。 　　C6H6 苯的发现 1.苯的物理性质 （色、态、味、密度、熔点、沸点、溶解性、特性） （1）.无色，有特殊气味的液体 （2）.密度小于水 （3）.不溶于水,易溶有机溶剂 （4）.熔点5.5℃, 沸点80.1℃ （5）.易挥发（密封保存） （6）. 有毒 苯的分子结构：凯库勒式 苯的结构： 苯的结构简式： C-C 1.54×10-10m C=C 1.33×10-10m 结构特点： a、平面正六边形结构 b、碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。 【实验3-1】在分别盛有溴水和酸性高锰酸钾溶液的试管中各加入少量苯，用力振荡，静止，观察现象。 0.5ml溴水 1ml苯 1ml苯 0.5mlKMnO4(H+)溶液 上层(苯层),无色 下层(水层 ） 振荡 振荡 （ ）苯层 （ ）水层 结论：苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应，由此说明苯中不存在与乙烯相同的双键 紫色 上层橙红色 下层无色 萃取 1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（?? ） 　A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。 　B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键 　C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。 D、苯分子中各个键角都为120o B 性质 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 2、苯的化学性质 结构 苯的特殊结构 1、氧化反应: 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 点燃 火焰明亮并带有浓烟 注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液氧化 ①溴代反应 a、反应原理： b、反应装置： c、反应现象： （2） 取代反应 导管口有白雾，锥形瓶中滴入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀；（有HBr生成） 烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部出现油状的褐色液体。（溶有溴的溴苯、可用NaOH溶液除溴杂质） 无色液体，密度大于水 ②硝化反应 纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。 a、如何混合浓硫酸和硝酸的混合液？ 一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。 b、本实验应采用何种方式加热？ 水浴加热，便于控制温度。 硝基苯 苯的硝化实验装置图 苯分子中的氢原子被－NO2所取代的反应叫做硝化反应 硝基:－NO2(注意与NO2、