第11章 固体制剂-1-1.pdfVIP

第四章 固体制剂-1-1 中山大学药学院 胡海燕 Phone: Address: Room120, SPS Building Email: huhaiyan73@ 固体制剂-1 胡海燕 第一节 概 述 固体制剂-1 胡海燕 固体制剂-1 胡海燕 主要内容 固体制剂的特点 固体制剂的制备工艺 固体制剂的体内吸收路径 Noyes-Whitney方程 固体制剂-1 胡海燕 固体制剂的特点 固体制剂 (solid preparations) 在所有药物制剂中 占有率高达70%以上。 特点： 1）物理化学稳定性好，生产制造成本低廉，服 用与携带方便； 2 ）制备过程的前段单元操作相似，混合均匀/剂 量准确； 3 ）首先溶解才能透过生物膜被吸收 固体制剂-1 胡海燕 固体制剂的制备工艺 药物 粉碎 过筛 混合 制粒 压片 共同的 单元操作 散剂 颗粒剂 片剂 胶囊剂 固体制剂-1 胡海燕 固体制剂-1 胡海燕 固体制剂的体内吸收路径  胃肠道吸收与影响因素 1）生理因素（吸收部位pH） 胃 a) pH1-3，粘膜缺乏绒毛，吸收面积不大 b) 大多数药物在胃内停留可以崩解/分散/溶解 c) 吸收有限，弱酸性药物有一定吸收 d) 某些药物在胃酸及胃酶作用下分解失活 固体制剂-1 胡海燕 固体制剂的体内吸收路径  胃肠道吸收与影响因素 1）生理因素（吸收部位pH） 胃 a) pH1-3，粘膜缺乏绒毛，吸收面积不大 b) 大多数药物在胃内停留可以崩解/分散/溶解 c) 吸收有限，弱酸性药物有一定吸收 d) 某些药物在胃酸及胃酶作用下分解失活 固体制剂-1 胡海燕 固体制剂的体内吸收路径  胃肠道吸收与影响因素 1）生理因素（吸收部位pH） 小肠 a) 粘膜存在大量绒毛及丰富毛细血管，吸收面积大， 是主要的吸收部位 b) pH5-7，弱碱性药物分子型比例增大，有利吸收 c) 小肠血流丰富以及震动有利于吸收 d) 含丰富的酶，使药物代谢失活 e) 受胃排空速度和食物的影响 固体制剂-1 胡海燕