物质的分离与提纯介绍.pptVIP

实验室中用KClO3在MnO2催化下受热分解制取氧气。如何从反应后的KCl和MnO2的混合物中分离、回收这两种物质？ 分离与提纯的区别 物质的分离：将混合物中各组成物质分开，得到比较纯净的物质，并且要求恢复到原来状态。 物质的提纯：将混合物中的主要 成分（或某种指定物质）净化， 而把其它杂质除去。 溶解、过滤、洗涤、蒸发结晶、干燥 交流与讨论 过滤——物质的分离和提纯方法之一 （1）适用除去溶液里混有不溶于溶剂的杂质(固液混合物的分离） （2）主要仪器：漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台（带铁圈）、滤纸等。 （3）装置图： 搭建原则：从左到右、从上到下 滤纸边缘低于漏斗边缘，滤纸液面低于滤纸边缘。 玻璃棒靠在 三层滤纸上 滤纸与漏斗应 紧贴无气泡 漏斗颈紧靠 烧杯内壁 烧杯靠在玻璃棒上使液体沿玻璃棒流下。 一贴，二低，三靠 定量滤纸的孔径为：10-6～10-4m 用滤纸能否分离胶体和溶液？ 思考： 蒸发—物质的分离和提纯方法之二 （1）是将溶液浓缩、溶剂汽化或溶质以晶体 析出的方法，适用于分离溶于溶剂中的溶质。 （2）主要仪器： 铁架台、酒精灯、 蒸发皿、玻璃棒。 （3）装置图： （4）注意事项 A、蒸发皿中的液体不超过容积的2/3。 B、蒸发过程中必须用玻璃棒不断搅拌，防止局部温度过高而使液体飞溅。 　 　 C、当出现大量固体时，应停止加热用余热蒸干。 　　　　　　 D、不能把热的蒸发皿直接放在实验台上，应垫上石棉网。 现有混有少量氯化钾的硝酸钾粉末，请参照右图的溶解度曲线,设计实验方案提纯硝酸钾。 交流与讨论 溶解、热饱和溶液、降温结晶、过滤 实验方案： １、溶解：将混合物放入烧杯中，加入约适量100℃的热水，使固体完全溶解。 ２、降温结晶：将(1)所得溶液放在实验台上自然冷却到不再有固体析出。 3、过滤：将(2)所得混合物进行过滤，滤纸上的晶体即为较纯净的KNO3（不用洗涤） ４、重结晶：将若需要更纯净的KNO3晶体，可将(3)中所得晶体再结晶「重复(1)-(3)」操作一次。 物质溶解性的差异 结晶 过滤 向碘水中加入四氯化碳溶液，充分振荡，现象如何？ 四氯化碳（CCl4）的性质： 实验 实验现象 实验结论 溴水加CCl4 碘水加CCl4 滴加四氯化碳的试管 出现分层,上层无色,下 层出现橙红色 滴加四氯化碳的试管出现分层,上层无色,下层出现紫色。 碘在四氯化碳中溶解性更好 溴在四氯化碳中溶解性更好 无色、芳香味、密度比水大、不溶于水、有毒 萃取 将溶质从溶解度小的溶剂中转移到溶解度大的溶剂中 苍鸟群飞， 孰使萃之？ ——楚辞 萃取: 利用溶质在不同溶剂里溶解度的不同，用一种溶剂把溶质从原来溶液中提取出来的方法 萃取剂的选择条件： 1、萃取剂与原溶剂不混溶、不反应 2、萃取剂与溶质不发生任何反应 3、溶质在萃取剂中有较大的溶解度 操作注意： 　充分振荡，充分静止，然后分液； 萃取、分液－物质的分离和提纯方法之三 思考 分液：两种互不相容液体的分离 操作注意： 　分液时保持漏斗内与大气压一致； 下层溶液下口出，上层溶液上口出 萃取 物质溶解性的差异 结晶 过滤 蒸馏－物质的分离和提纯方法之四 （1）分离物质： 沸点相差较大的液体， 或除去水中难挥发或不挥发的物质 (2)仪器 投放沸石或瓷片 温度计水银球处于支管口处 冷凝水，逆向 溶液体积不超过烧瓶体积1/2 实验前采用先通水，再加热的方式 能否改变一下顺序？ 注意事项 ①在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸 ②温度计水银球处于支管口处 ③溶液体积不超过烧瓶体积1/2 ④冷凝管中冷却水从下口进，从上口出（低进高出） 操作注意： １、先通水，再加热 ２、刚开始收集到的馏分应弃去 ３、全程严格控制好温度