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- 2017-06-03 发布于湖北
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普乐可复和环孢素作用的异同处详解
作者:佚名 来源:本站原创 更新时间:2007年10月31日
导读:普乐可复和环孢素相同的作用模式,虽然普乐可复和环孢素结构上没有相似性,但两者具有相似的细胞作用机制,而普乐可复在分子水平的作用强度比环孢素强10—100倍.普乐可复和环孢素作用的不同之处
白介素—2合成抑制剂普乐可复和环孢素,也常被一般归类为钙调素抑制剂,仍是预防器官移植患者同种移植物排斥反应的基础免疫抑制剂。总体来看,普乐可复和环孢素1年移植物和患者存活率相似。然而普乐可复主要的优势是急性排斥反应发生率低,严重程度也较轻。两者的另外一个重要区别是普乐可复可以逆转在应用环孢素(传统制剂获微乳化制剂)时产生的耐激素急性排斥反应。治疗浓度的普乐可复既可抑制Na?ve也可抑制Primed细胞毒性T淋巴细胞,而环孢素仅能抑制前者。这一作用机制可以解释为何在一组免疫球蛋白G过去是阳性,而现用流室细胞仪检测T淋巴细胞交叉配型为阴性的尸肾移植同样条件的患者中,用环孢素治疗的2年移植物存活率远比普乐可夫差,分别是50%和75%。 普乐可复和环孢素有关非肾功能的安全性指标方面有明显差异,如普乐可复比环孢素(传统制剂或微乳化制剂)较少诱发高血压、高血脂、牙龈增生和多发症。虽然已证实两者均合并一定程度的肾脏损伤,一向在英国Cardiff医院进行的大型单中心研究显示普乐可复的患者有较好的肾
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