康艾注射液联合多西他塞序贯CEF方案化疗治疗乳腺癌临床研究.docVIP

康艾注射液联合多西他塞序贯CEF方案化疗治疗乳腺癌的临床研究 　　[摘要]目的 探讨康艾注射液联合多西他塞序贯CEF方案化疗治疗乳腺癌的临床效果。方法 选取我院2012年2月～2015年2月收治的50例乳腺癌术后患者，按照入院顺序将其分为观察组和对照组，各25例。观察组给予康艾注射液联合多西他塞序贯CEF方案治疗，对照组仅给予多西他塞序贯CEF方案治疗，对比两组患者的临床治疗效果和生活质量情况。结果 两组患者治疗总有效率比较，差异无统计学意义（P0.05）；观察组患者生活质量改善有效率为96.00%，明显高于对照组的60.00%，差异有统计学意义（P0.05）.The effective rate of QOL in the observation group was 96.00%，much higher than 60.00% in the control group with statistical difference（P0.05），具有可比性。 　　本研究经伦理委员会审议同意并签署批准，所有患者及其家属均签署知情同意书 1.2治疗方法 对照组患者给予单纯多西他塞（浙江海正药业股份有限公司，序贯CEF方案化疗，在治疗的第1天、第8天给予患者500 mg/m2（体表面积）环磷酰胺+500 ml的0.9%氯化钠注射液，进行静脉推注，同时给予750 mg/m2（体表面积）氟尿嘧啶+500 ml的5%葡萄糖注射液进行静脉滴注，治疗第1天给予60 mg/m2（体表面积）表阿霉素+100 ml的10%葡萄糖注射液进行静脉推注。观察组患者采取康艾注射液（长白山制药股份有限公司，联合多西他塞序贯CEF方案化疗，在对照组基础上给予60 ml康艾注射液+250 ml的5%葡萄糖注射液进行静脉推注，1次/d。两组均连续治疗，21 d为1个疗程 1.3观察指标及疗效判定标准 观察并比较两组患者的临床疗效、生活质量和药物不良反应发生率，参照《肿瘤内科诊治策略》中相关标准对近期疗效进行评价，分为完全缓解、部分缓解、稳定及进展四个标准[2]。完全缓解：患者癌肿症状完全消失，且持续时间1个月，无复发或转移情况出现；部分缓解：患者癌肿病灶缩小≥50%，且其他病灶无明显增大，情况持续时间1个月；稳定：患者病灶缩小25%，情况持续时间1个月；进展：患者病灶增大25%或出现新病灶[3]。治疗总有效率=（完全缓解+部分缓解+稳定）例数/总例数×100%。生活质量采用Kamofsky评分进行评价，改善：治疗后患者评分增加10分；稳定：患者评分减少≤10分；下降：患者评分减少10分[4]。生活质量改善有效率=（改善+稳定）例数/总例数×100% 1.4统计学方法 采用SPSS 21.0统计软件对数据进行分析，计数资料用百分率（%）表示，采用χ2检验，以P0.05）（表1） 2.2两组患者生活质量改善有效率的比较 观察组患者生活质量改善有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P0.05）；但观察组患者的生存质量改善有效率为96.00%，明显高于对照组的60.00%，差异有统计学意义（P 　　综上所述，采用中西医结合的治疗方式，将康艾注射液联合化疗用于治疗乳腺癌患者，疗效确切，能有效提高患者生存质量，降低药物不良反应发生率，值得临床大力推广 [参考文献] [1]王梅，武力.康艾注射液对乳腺癌患者血清血管内皮生长因子水平的影响[J].兰州大学学报（医学版），2013，39（3）：36-38. [2]李鹏.谈谈乳腺癌化疗以及术后恢复中护理配合[J].母婴世界，2014，34（18）：139. [3]陈健清，陈贵全，简晓顺，等.两种抗肿瘤中药注射剂在乳腺癌化疗应用的药物经济学分析[J].国际医药卫生导报，2013，19（16）：2481-2482. [4]莫婷，岳双冰，林洪，等.康艾注射液预防乳腺癌术后复发转移的临床观察[J].医学信息，2013，26（4）：232-233. [5]马隆波，王静，胡雪梅，等.生物治疗联合化疗与单纯化疗乳腺癌患者免疫功能的差异[J].滨州医学院学报，2015， 34（4）：263-265. [6]梅雅琪，杨娅娟，苏丹，等.乳腺癌术后化疗患者的疾病感知及相关因素[J].中国心理卫生杂志，2015，29（8）：567-569. [7]王咪，张容.乳腺癌化疗患者不良反应的临床护理[J].按摩与康复医学，2014，31（5）：182-183. [8]褚瑞军.乳腺癌DEC新辅助化疗前后ER，PR，HER-2表达的临床观察[J].临床医药实践，2016，25（2）：109-112. [9]叶村，陈娜，漆兰，等.中西