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发育毒性
与致畸作用
卫秦芝
公共卫生与热带医学学院
性 毒 殊 特 致突变
致癌
致畸
发育毒性和致畸作用
内容
概述:发育毒理学的概念及发展
发育毒性和致畸性:基本概念、发育各
阶段的特点、发育毒性和母体毒性、父源性发育
毒性
发育毒性的机制:十分复杂
发育毒性的试验和评价:动物试验、流
行病学调查、初筛和替代试验
第一节 概 述
概 述
发育毒理学Develpomental toxicology
研究出生前暴露于环境有害因子导致的
异常发育结局及有关的作用机制、发病原
理、影响因素和毒物动力学等。
概 述-发展史
古代
畸胎学形成于16、17世纪,是研究出生缺陷的一门学
科。
19世纪初期,许多胚胎学家用物理化学因素处理鸡蛋,
产生畸形小鸡(神经管缺陷、无脑畸形 ,脊柱裂等),发
现时间在决定畸形类型方面起着关键作用。
1961年,由于大量短肢畸形证实是孕妇服用沙立度胺
(反应停)所致,外界环境因素诱发畸胎的问题才得到重
视。
二十世纪80年代,美国EPA提出了发育毒物危险度评价
概 述-发展史
反应停——沙立度胺 短肢畸形
20世纪60年代前后在欧洲和日本广泛作为
安全有效的抗早孕反应药物,口服剂量
50~200mg/d
1961-1962年,联邦德国的儿科病房中出现
了大量罕见的短肢畸形儿,多数为四肢缺
陷、无眼、腭裂、骨骼发育不全,十二指肠
和肛门闭锁
同一时期,全球出现了5850个短肢畸形儿
反 应 停
t h a l i d o m i d e
动物模型复制成功,致畸剂量:1 mg/(kg ·d)
时间:末次月经后6-8周,口服200 mg
其他发育毒性:流产,早产和死胎等发生
概 述-发展史
电离辐射——小头畸形
概 述-发展史
甲基汞——神经系统症状
概 述-发展史
1935 Hale, V 缺乏 母猪产下秃眼和腭裂的畸形后代
A
1940 澳大利亚 风疹 白内障、耳聋、智力发育不全
1945 日本 原子核辐射 小头畸形和智力低下
1968 日本 多氯联苯 米糠油事件 孕妇死亡,
早产儿和油症儿
1969 乙烯雌酚 女性后代阴道和宫颈透明细胞癌
1970 Jones 胎儿酒精综合症 面部畸形 宫内生长 迟缓
神经系统等的症状
腭裂 神经系统常见的畸形
胎儿酒精综合症 足畸形
概 述
1986-1987,我国,先天畸形率1.3%,30~40
万患很大比例在一年内死亡,先天畸形占围生期
死亡原因的第2或3位
遗传因素15~25%
可能的原因 母体因素7%
人类出生缺陷 宫内机械性问题1~2%
明确的环境
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