高中生物一轮高效复习全套之第6章第3节.pptVIP

【解析】　(1)由系谱图中Ⅱ5(患者)与Ⅱ6(患者)婚配生育了Ⅲ3(女性正常)，可判断甲病为常染色体显性遗传病；由Ⅱ1和Ⅱ2(均无乙病)婚配生育了Ⅲ2(男性患者)，可判断乙病为隐性遗传病，又由于Ⅱ1不携带乙病基因，故Ⅲ2就只能从Ⅱ2中得到一个致病基因而患病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。 (2)甲病为常染色体上的显性遗传病，个体只要含有致病基因就是患者，故其遗传特点是世代相传；乙病为伴X染色体隐性遗传病，其遗传特点是男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象。 (3)推断基因型：Ⅰ2患乙病，不患甲病，所以Ⅰ2的基因型为aaXbY。Ⅲ2两种病都有，且Ⅱ1不是乙病基因的携带者，所以Ⅲ2的基因型为AaXbY。进一步可判断：Ⅱ5的基因型为AaXBY，Ⅲ1的基因型为aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ5的基因型为aaXBY。相关概率计算：Ⅱ5(AaXBY)与正常人婚配，对于甲病而言正常人基因型为aa，故所生育子女中患病的概率为Aa×aa―→aa。Ⅲ1与Ⅲ5近亲婚配，由两者的基因型可知，其子女不会患甲病，故所生育的男孩患乙病的概率为1/2×1/2＝1/4。 【答案】　(1)常　显　(2)世代相传　患病　　(3)X　隐　隔代交叉(或隔代、交叉)　aaXbY　AaXbY　 解遗传系谱图类题的“四步法” 第一步，确定是否为伴Y遗传或细胞质遗传； 第二部，判断显隐性； 第三步，判断致病基因的位置； 第四步，推断基因型并计算相关概率。 3．如图所示遗传系谱中有甲(相关基因设为A、a)、乙(相关基因设为B、b)两种遗传病，其中一种为伴X染色体隐性遗传病。下列有关叙述中不正确的是(　　) A．甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上 B．Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅱ9的基因型为AaXBY C．Ⅱ5和Ⅱ6生育一个两病兼患的男孩的几率为1/16 D．若Ⅲ11和Ⅲ13婚配，后代两病皆不患的几率为2/3 解析：据图所示，由Ⅱ5与Ⅱ6所生Ⅲ10可知甲病为常染色体隐性遗传病，那么乙病就是伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ6的基因型为AaXBXb；Ⅲ12的基因型一定是aaXbXb，Ⅱ8的基因型一定是AaXBXb，那么Ⅰ3的基因型是AaXBXb或AAXBXb，Ⅰ4的基因型是AaXBY或AAXBY，则Ⅱ9的基因型应是AaXBY或AAXBY。Ⅱ5的基因型为AaXBY，Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅱ5和Ⅱ6所生两病兼患的男孩的几率为：1/4×1/4＝1/16。Ⅲ11的基因型为AaXBY或AAXBY，Ⅲ13的基因型为AaXBXb或AAXBXb，对于甲病来说，患病几率为1/4×2/3×2/3＝l/9，正常的几率为1－1/9＝8/9；对于乙病来说，患病几率为1/4，正常的几率为3/4，因此Ⅲ11和Ⅲ13婚配，其后代两病皆不患的几率为8/9×3/4＝2/3。 答案：B 1．下列有关性别决定的叙述，正确的是(　　) A．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1 B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 解析：含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。 答案：C 2．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如右图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因(　　) A．位于Ⅰ片段上，为隐性基因 B．位于Ⅰ片段上，为显性基因 C．位于Ⅱ片段上，为显性基因 D．位于Ⅲ片段上，为隐性基因 解析：在性染色体的非同源片段上的基因控制的性状，表现为明显的伴性遗传。女性患者多于男性患者的疾病应属于X染色体的非同源区上的显性遗传病，即伴X显性遗传。 答案：B 3．(2009年高考安徽理综)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(　　) 解析：先天性耳聋是常染色体隐性遗传，Ⅱ3个体基因型为Dd，Ⅱ4个体不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传病，Ⅱ5个体患病(XbY)，Ⅰ3为携带者，所以Ⅱ4个体基因型XBXB∶XBXb＝1∶1，后代男孩中色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。 答案：A A．0、 、0 　 B．0、 、 C．0、 、0 D. 、 、 4．(2009年高考广东卷)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一