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() 2016, 42(6):641–646. DOI:10.13331/ki.jhau.2016.06.011
Journal of Hunan Agricultural University (Natural Sciences)
赤眼鳟 TRAF6 基因的 cDNA 克隆及其
应对 GCRV 的免疫表达特性
1,2 1# 1,2 1 1 1 1,2*
(1. 410128 2.
415000)
摘 要(Squaliobarbus curriculus)6 GCRV
RACE TRAF6 cDNA (2 621 bp)5′
50 bp1 629 bp3′942 bp 542 61
6706.01SMART TRAF6 1 RING 2
1 1 MATH TRAF6 TRAF6
PCR TRAF6 12
GCRV TRAF6 24 h
TRAF6 GCRV
关 键 词6 (GCRV)
中图分类号Q785; S965 文献标志码A 文章编号10071032(2016)06064106
Molecular cloning and expression characteristics response
to GCRV of TRAF6 in Squaliobarbus curriculus
1,2 1# 1,2 1 1 1 1,2*
Chen Kaijian , Wang Jing′an , Liu Qiaolin , Wang Ronghua , Xu Ying , Zhao Xin , Xiao Tiaoyi
(1.Hunan Engineering Research Center for Utilization of Characteristics of Aquatic Resources, Hunan Agricultural
University, Changsha 410128, China; 2.Collaborative Innovation Center for Efficient and Health Production of Fisheries
in Hunan Province, Changde, Hunan 415000, China)
Abstract: In order to investigate whether tumor necrosis factor-associated factor 6 gene involved inantiviral immune
response, the full-length cDNA of TRAF6 in Squaliobarbus curriculus was cloned by using RACE–PCRs method. The
full-length cDNA of TRAF6 is 2 621 bp including a 5′–terminal untranslated region of 50 bp, a 3′–terminal untranslated
region of 942 bp and an open reading frame of 1 629 bp encoding a polypeptide of 542 amino acid residues. The putative
isoelectric point and molecular weight of TRAF6 was 6.01 and 61 670, respectively. The protein encoded by this gene
includes one ring
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