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- 2017-06-06 发布于北京
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中国化妆品法规的现状及变化.pdf
市场与盟
Marke• Trade
中国化枚晶法规的
现状及变化
文/甘露
理;化妆品质量监督检查;对制修订
各项标准的管理等。
在巾国, 市前许可市后四是化妆品管理和法规的主要特点国
相关的主要法规有:
产化妆品企业必须获得生产许可证和卫生许可证, 而且产品必须
1 (化妆品卫生监督条例》。
符合相应的质量标准的, 才能在得生产化妆品的许可。另一方面. 化妆品
1989 年9 月26 日国务院批准. 1989
被分为特殊用途化妆品( 含九大类)和非特殊用途化妆品, 特殊用途化妆
年11 月13 日卫生部令第3号发布。 它
品又分为9大类: 育发、染发、烫发、脱毛、头乳、健菜、除臭、法斑、防晒
是我国化妆品监督管理的主要法律
类。 只有当进口非特殊用途化妆品和特殊用途化妆品备案并取得卫生许
依擂。 条例定义了化妆品.明确了监
可批件后, 才可以上市销售s
管部门及职责,规定了化妆品许可制
度。 随后1991 年3 月27 日卫生部发
目前中国化妆品是由政府多部 布了《化妆晶卫生监督条例实施细
门联合监管,主要的监管部门是卫 则上并于2005年5月20日进行了首
次修订。 目前SFDA正在着手修订这
生部和国家质量监督检验检疫局。
卫生部(MOH) 。 负责与化妆品
两部法规。
2 (化妆品卫生规范)(2007 年
卫生相关的监督管理。 包括制定化
妆品卫生标准、规范和制度;新原 版)。 是我国化妆品监督管理的主要
技术依据。 与2002董事版本的相比它
料和特殊用途化妆品的审批,进口
非特殊用途化妆品的备案等工作。 有很大的变化。①对化妆品原料的
自从2008年国家食品药品监督管理 要求:增加了790种禁用物质;增加
归属于卫生部后, 这些职能全部 了13种限用物质;增加了1种限用防
局
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