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谷物科学 第二章
《谷物科学概论》第二讲 第二章 谷物淀粉 第一节 谷物淀粉概述 植物体内由葡萄糖缩合形成淀粉的途径: 首先,由磷酸化酶把2个葡萄糖分子缩合为麦芽糖: 第二步由麦芽糖生成淀粉缩合的方法有多种, 随着氧在1-4,1-3或1-6位而定,形成了不同结构的淀粉,由1-4键连接构成的淀粉为直链淀粉,由1-3或1-6键连接构成的淀粉为支链淀粉,在谷物中贮藏的淀粉主要由这两种成分构成。 第二节 淀粉粒的结构 淀粉分子在谷物中是以白色固体淀粉粒(starch granule)的形式存在的,淀粉粒是淀粉分子的集聚体,不同谷物由于遗传及环境条件的影响,形成不同结构及性质的淀粉粒。因此淀粉粒结构及性质的研究,对于鉴别谷物品种、了解和改进谷物食用品质,具有重要意义。 淀粉粒的层状结构(轮纹) 结晶性 一、淀粉的分子结构 直链淀粉(amylose)与支链淀粉(amylopectin) 二、淀粉的物理性质 1、比重 淀粉粒的比重约为1.5,不溶于冷水,这是淀粉制造工业的理论基础,所谓水磨法,就是利用这一性质。先将原料打碎成糊 (若原料为玉米一类籽粒粮则必须先行浸泡,然后湿磨破坏组织,使其成糊),除去蛋白质及其它杂质,再使淀粉在水中沉淀析出。 2、淀粉粒的糊化作用 淀粉粒不溶于冷水,若在冷水中,淀粉粒因其比重大而沉淀。但若把淀粉的悬浮液加热,到达一定温度时(一般在55℃以上),淀粉粒突然膨胀,因膨胀后的体积达到原来体积的数百倍之大,所以悬浮液就变成粘稠的胶体溶液。这一现象,称为“淀粉的糊化”,也有人称之为α化。淀粉粒突然膨胀的温度称为“糊化温度”,又称糊化开始温度。 淀粉糊化的本质: 水分子进入微晶束结构,拆散淀粉分子间的缔合状态,淀粉分子或其集聚体经高度水化形成胶体体系。 第一阶段:水温未到达糊化温度,淀粉粒外形未变,偏光十 字未消失(晶体结构未变),此阶段的变化可逆。 第二阶段:水温到达糊化温度,淀粉粒悬浮液变成胶体溶液,偏光十字消失(晶体结构破坏),此阶段的变化不可逆。 第三阶段:随糊化温度的升高,淀粉粒继续分离支解,成为无定形状态,溶液的粘度继续增高。 为了表示淀粉糊的性质及其在不同温度下粘度的变化,一般采用淀粉糊化仪(amylograph)给出的粘度曲线来表示。 测定粘度时加热到95℃,保持1小时,淀粉认为已糊化。 1小时内,淀粉糊的粘度会显著下降。粘度下降是因为淀粉糊在搅拌下,可溶淀粉分子自身定向排列而引起的,这一现象称为切变稀释(sheart thining)。 在95℃条件下稳定加热1小时后,控制冷却速度,使粘度仪从95℃冷却到50℃,此时,粘度迅速上升,这一现象称为回生现象(setback)。不同淀粉的回生程度是不同的。回生现象是因混合物系统中能量降低,产生更多的氢键,从而使粘度增加。 水分 淀粉充分糊化,水分含量必须在30%以上。 碱 NaOH 盐类 硫氰酸钾、碘化钾、硝酸铵、氯化钙等浓溶液, 在室温下促使淀粉粒糊化 极性高分子有机化合物 盐酸胍(4M)、脲素(4M)、 二甲基亚砜 脂类 脂类与直链淀粉能形成包合化合物(inclusion compound)或复合体 (complex),它可抑制糊 化及膨润 直链淀粉含量 其它因素 表面活性剂 3、淀粉的凝沉作用 定义:淀粉的稀溶液,在低温下静置一定时间后,溶液变混浊,溶解度降低,而沉淀析出。如果淀粉溶液浓度比较大,则沉淀物可以形成硬块而不再溶解,这种现象称为淀粉的凝沉作用,也叫淀粉的老化作用。 本质:在温度逐渐降低的情况下,溶液中的淀粉分子运动减弱,分子链趋向于平行排列,相互靠拢,彼此以氢键结合形成大于胶体的质点而沉淀。因淀粉分子有很多羟基,分子间结合得特别牢固,以至不再溶于水中,也不能被淀粉酶水解。 对极性有机化合物的吸附 正丁醇、百里酚、脂肪酸等。直链淀粉分子由于在高温溶液中分子伸展,极性基团暴露,容易与一些极性有机化合物形成“结晶性复合物”。 复合体形成分离法 对碘的吸附 不论是淀粉溶液或固体淀粉和碘作用,都生成有色复合体。 直链淀粉与支链淀粉对碘吸附作用是不同的。 第四节 淀粉转化 淀粉酶(amylase)根据作用方式和水解产物分类: α淀粉酶:作用于淀粉和糖元时,从底物分子内部随机内 切α-1,4键生成一系列相对分子量不等的糊精和少量低聚糖、麦芽糖和葡萄糖。一般不水解支链淀粉的α-1,6键和紧靠
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