盐酸胺碘酮注射液与3种临床常用输液的配伍稳定性.pdfVIP

·166 · 　中国临床药学杂志 　CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACY　2009 年第 18 卷第 3 期 　 本制剂是 自制制剂 ,现测定方法是三阶导数光 【参考文献】 谱法 ,只测硝酸咪康唑的含量 ;根据食品药品监督管 理局要求 ,继续研制其余未测药物的含量测定方法 , [ 1] 黄荣飞 ,王沛松 ,宋钟娟. 双波长系数倍率法测倍咪搽剂中丙酸 以便下次申报批准文号 。我们曾研究采用系数倍率 氯倍他索和硝酸咪康唑含量[J ] . 中国药学杂志 ,2005 ,40 (23) : 1838. 法和双波长测定两组分含量 ,但测定的稳定性较差 , [2 ] 武谷 ,温辉 ,岳靖. HPLC 法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸 现参考研究采用 HPLC 法[2 ] ,测定丙酸氯倍他索和 ( ) 曲安奈德的含量[J ] . 中国药品标准 ,2006 ,7 2 :30 . 硝酸咪康唑两组分的含量 ,结果取得了良好效果 。 收稿) 盐酸胺碘酮注射液与3 种临床常用输液的配伍稳定性 1 2 1 (1 2 陈江飞 ,苗彩云 ,胡毅坚 ,陈　磊 　 宁波市第一医院药剂科 ,宁波 315010 ; 　 宁波市妇女儿童医院药剂 科 ,宁波 315012) 【摘要】　目的　考察盐酸胺碘酮注射液在 5 %葡萄糖注射液 、10 %果糖注射液及 0 . 9 %氯化钠注射液中的配伍稳定性 。方法 　将盐酸胺碘酮注射液按临床常规剂量加入 3 种输液中 ,于室温下避光或不避光放置 24 h ,用 HPLC 法测定配伍后不同时间点 溶液中药物的含量 ,并观察溶液外观性状 、测定p H 值 。结果 　盐酸胺碘酮注射液与 3 种输液配伍后 ,24 h 内无论避光或不避 光含量稳定 ,外观性状 、p H 均无明显变化 。结论 　盐酸胺碘酮注射液与 3 种输液的配伍液在 24 h 内稳定 。 【关键词】　盐酸胺碘酮 ; 　高效液相色谱法 ; 　稳定性 ( ) 【文献标识码】B 　　　　　　　　【文章编号 2009 Compatible stability of a miodarone hydrochloride injection with the three common clinical inf usion fluids 1 2 1 (1 CHEN Jiangfei , MIAO Caiyun , HU Yij ian , CHEN Lei 　 Dep artment of Pharmacy , N ingbo N O. 1 Hosp ital , 2 N ingbo 315010 , China ; 　 Dep tarment of Pharmacy , N ingbo Women a