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癌痛药物对比剖析
镇痛药对比 吲哚美辛 芬太尼 吗啡 镇痛药: 是指作用于CNS,在意识清醒的情况下,能选择性减轻或缓解疼痛,并同时缓解疼痛引起的不愉快的情绪的一类药物 yīng sù 阿片(Opium): 罂粟未成熟蒴果浆汁的干燥物 阿片含有25种以上生物碱 菲类(镇痛镇咳):吗啡(10%)、可待因(0.3%)、蒂巴因 异喹kuí啉类(松弛平滑肌、扩血管):罂粟碱(0.8%)、那可汀、那醉因 1806年 法国 泽尔蒂纳 从鸦片中分离出吗啡。 他吃了,他的狗也吃了。 然后他们睡着了。 他用希腊神话中的睡眠之神吗啡斯(Morphus)的名字将这些物质命名为“吗啡”。 Morphus 机体本身存在的一套神经调节配受体 阿片受体 阿片肽 内吗啡肽(endormorphin) 脑啡肽(enkephalins) 强啡肽 (dynorphins) 孤啡肽 (orphanin) κ κ3 κ1 δ δ1 δ2 μ μ2 μ1 ORL-R (1994) κ2 《生理学》400页 谷氨酸、P物质、Ach 吗啡通过激动吗啡镇痛有效部位内的阿片受体,主要是μ型阿片受体而发挥镇痛效应 镇痛药 阿片类: 阿片受体强效激动药: 天然(吗啡、氢化吗啡、海洛因) 人工合成(镇痛作用较强,成瘾性相对较小)(哌替啶、美沙酮、芬太尼) 中强激动药:可待因 拮抗药和部分激动药:纳布啡、喷他佐辛 其他镇痛药:曲马朵、布桂嗪 吗啡药理作用 中枢神经系统 ⑴镇痛镇静(具有致欣快作用) 镇静 镇痛:强度;特点 ⑵呼吸抑制 ⑶镇咳 ⑷其他中枢:缩瞳作用、催吐作用、改变体温调定点:下丘脑体温调节中枢、抑制下丘脑促激素释放 2.心血管系统 致低血压的可能因素 3.内脏平滑肌: 兴奋作用 胃肠道:有止泻及致便秘效应(胃肠道的张力增加,蠕动减弱,最难解决最常见的副作用) 输尿管及膀胱 支气管 子宫平滑肌 4.免疫系统 抑制细胞和体液免疫功能,具耐受性 吗啡临床应用 1. 镇痛: 王牌镇痛药,副作用大,一般仅用于其它镇痛药无效的剧痛 战伤、烧伤、癌痛 心肌梗塞引起的剧痛,缓解疼痛和减轻焦虑,还扩血管减轻心脏负荷 严重的内脏绞痛,胆、肾绞痛,由于可致痉挛需加阿托品 2. 心源性哮喘(小剂量) 3. 止泻 副作用 治疗量:眩晕、恶心呕吐 急性中毒:中毒症状:呼吸减慢,针尖样瞳孔,昏迷,呼吸抑制,死亡。 抢救措施:纳洛酮 耐受性依赖性 身体依赖性,戒断症状,用可乐定抑制蓝斑核放电 精神依赖性,对欣快感的追求 禁忌证 分娩止痛和哺乳期妇女止痛 支气管哮喘及肺心病患者 颅内压增高 严重肝功能不良 芬太尼(fentanyl)— 短效镇痛药 特点 μ型阿片受体激动剂 镇痛效价强度为吗啡100倍,起效快,持续时间短。 用于外科手术麻醉辅助给药或与氟哌啶醇合用,产生神经阻滞镇痛 反复用药可产生依赖性,较吗啡小 解热镇痛抗炎药抑制环氧酶 ,干扰前列腺素合成* 解 热 作 用 解热作用:使升高的体温下降,对正常体温无影响 发热与解热 某些疾病:感染、组织损伤、炎症、器官移植、恶液质等 内热原增多(致热原、细胞活性素,如白介素-1,肿瘤坏 死因子等) CNS(重要为下丘脑体温调节中枢) PG(PGE2)合成增加 下丘脑体温调定点升高 发热 花生四烯酸 环氧酶 解热镇痛抗炎药 - 镇 痛 作 用 镇痛作用:强度;特点;临床应用 致痛与镇痛: 组织损伤、炎症等 化学致痛性物质 (如组胺、缓激肽等) PG 痛觉感受器 (神经末梢) 疼痛 花生四烯酸 环氧酶 解热镇痛抗炎药 - + 致炎与抗炎: 炎症组织 解热镇痛药 致炎物质 PG 花生四烯酸 膜磷酯 (组胺、缓激肽 5-HT,LTs等) 炎症早期反应 COX (
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