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2017-06-09 发布于广东
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2009年asco进展-非胸部肿瘤

* * * * * * * 0 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 66 72 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 Progression-Free Probability Time to Progressive Disease (Months) TTP, months GD?C (N=76) CD?G (N=80) P Patients censored, n (%) 13 (17.1) 10 (12.5) Median, (95% CI) 14.5 (10.4, 17.8) 8.4 (6.9, 11.2) .039 研究结果－整个治疗阶段的TTP ASCO 2009 – Seidman et al., Abstract # 1000 Survival Probability Time to Death (Months) 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 0 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 66 72 OS, months GD (N=239) CD (N=236) P Patients censored, n (%) 75 (31.4) 72 (30.5) Median, (95% CI) 23.0 (18.8, 25.7) 23.3 (18.6, 25.5) .704 研究结果－OS ASCO 2009 – Seidman et al., Abstract # 1000 研究结果－ORR 两组在诱导治疗阶段ORR无差异，在交叉阶段GD C的ORR更理想 ORR GD CD p value 诱导治疗阶段, n (%) 71 (34.3%) 76 (40.2%) 0.278 交叉治疗阶段, n (%) 11 (15.5%) 3 (4.3%) 0.043 ASCO 2009 – Seidman et al., Abstract # 1000 研究结果－毒性反应 GD CD p value G3-4 中性粒细胞减少, n (%) 175 (73.8%) 67 (30.0%) 0.001 G3-4 血小板减少, n (%) 19 (8.0%) 0 (0.0%) 0.001 G3-4 手-足综合征, n (%) 1 (0.4%) 52 (23.3%) 0.001 G3-4 粘膜炎, n (%) 2 (0.8%) 9 (4.0%) 0.032 因毒性反应停药, n(%) 41(17.2%) 61(26.2%) 0.023 ASCO 2009 – Seidman et al., Abstract # 1000 GD组血液毒性反应更常见，CD组非血液毒性反应更常见，且因毒性反应停药的患者更多研究结论 GD和CD诱导治疗的疗效和毒性相似，这与之前的临床数据一致由GD C的治疗次序获得的临床受益可能要优于CD D 紫杉醇维持治疗研究 Oral presentation Final results of a randomized trial on the role of maintenance chemotherapy with weekly paclitaxel for patients with metastatic breast cancer Mayordomo JI. et al. Phase III trial # 1001 研究设计 ASCO 2009 – Mayordomo et al., Abstract # 1001 1：1RANDOMIZE Arm A ：对照组 epirubicin 100 mg/m2 day 1 q 21 days 连用3个周期，之后paclitaxel 225 mg/m2 day 1 q 21 days，连用3个周期，停药直至疾病进展 (n=90) Arm B ：维持治疗组 epirubicin 100 mg/m2 day 1 q 21 days 连用3个周期，之后paclitaxel 225 mg/m2 day 1 q 21 days，连用3个周期，再用paclitaxel 60 mg/m2 day 1 q 7 days 直至疾病进展或毒性不能耐受 (n=90) 既往未用化