热工基础课件3.pptVIP

  1. 1、本文档共54页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
热工基础课件3要点

折合千摩尔质量(折合分子量)或平均千摩尔质量: ----混合物的总质量与混合物总摩尔数的比。 四、折合千摩尔质量与折合气体常数 折合气体常数: 四、分压力的确定 理想气体某组元的分压力: 五、混合气体的热量计算 1、利用质量分数计算混合气体的质量比热容: 2、利用容积分数计算混合气体的容积比热容: 即理想理想气体混合物中某组元的分压力,等于该组元容积分数与混合气体的压力的乘积。在锅炉的热力计算中,常用此式来计算烟气中水蒸气的分压力。 即混合气体的质量比热容等于各组元的质量比热容与各自的质量分数乘积的总和 即混合气体的容积比热容等于各组元的容积比热容与各自的容积分数乘积的总和。 3-5 理想气体的基本热力过程 一、研究热力过程的目的和方法 1、研究目的 过程中能量转换关系(过程热量、功量,系统热力学能和焓的变化); Δu、Δh 和Δs 按前述的方法计算。 状态参数的变化关系(p 、v 、T 、s); 过程曲线在p -v 图及T- s图上的表示。 2、研究方法 根据过程特点,列出过程方程式; 建立基本状态参数间的关系式; 在p-v图、T-s图上绘出过程曲线; 计算△u,△h,△s; 计算过程中的能量传递、转换量:q,w,wt。 四个基本热力过程 定容过程 定压过程 定温过程 定熵过程 二、四个基本热力过程(动画) (一)定容过程(动画) 概念:等容过程是工质在变化过程中容积保持不变的热力过程。如内燃机中的燃烧过程。 1、过程方程式: v = 定值 2、基本状态参数间的关系式: 在定容过程中,工质的压力与热力学温度成正比 (一)定容过程 3、功量与热量的分析计算: 1)定容过程不作膨胀功,即 2)定容过程的技术功: 因而定容过程实质上是个热变功的准备过程 3)热量计算: 利用热力学一定律计算:因容积功为零,即系统接受的热量全部用于增加工质的内能。当比热为定值时: 利用比热计算:当比热容为定值时 吸热 T增加 p增加 对理想气体的定容过程有如下规律 放热 T下降 P下降 4、过程曲线 T-s图上的斜率: 1-2为定容加热过程,气体升温升压; 2-1为定容放热过程,气体降温降压。 定容线为一条斜率为正的指数曲线 垂直于v坐标的直线 定容过程的p-v图及T-s图 wt (二)、定压过程(动画) 概念:压力保持不变时系统状态发生变化所经历的过程,电厂中各种换热设备中的加热或冷却过程。 1、 过程方程 : p=常量 2、过程中状态参数之间的关系: 由: 定压过程中,比容与热力学温度成正比 3、功量与热量的分析计算: 1)膨胀功: 对理想气体可写成: 2)定压过程技术功: 本章主要内容 理想气体及其状态方程 理想气体的比热容 理想气体热力学能、焓和熵的变化计算 理想气体的混合物 理想气体的基本热力过程 3-1 理想气体及其状态方程 一、实际气体与理想气体 1.理想气体:是一种假象的气体模型,气体分子是一些弹性的、不占体积的质点,分子之间没有相互作用力。 2.实际气体:实际气体是真实气体,在工程使用范围内离液态较近,分子间作用力及分子本身体积不可忽略,热力性质复杂,工程计算主要靠图表。如:电厂中的水蒸气、制冷机中的氟里昂蒸汽、氨蒸汽等。 理想气体是实际气体p?0的极限情况。 提出理想气体概念的意义 简化了物理模型,不仅可以定性分析气体某些热现象,而且可定量导出状态参数间存在的简单函数关系。 下列情况下,可将实际气体视为理想气体 温度较高、压力较低、远离液态,比体积较大时。 如:在常温、常压下H2、O2、N2、CO2、CO、He及空气、燃气、烟气等均可作为理想气体处理,误差不超过百分之几。因此理想气体的提出具有重要的实用意义。 二、理想气体 状态方程 1、理想气体的状态方程式 理想气体在任一平衡状态时p、v、T之间关系的函数关系即理想气体状态方程式,或称克拉贝龙(Clapeyron)方程。 式中:Rg为气体常数(单位J/kg·K),与气体所处的状态无关,随气体的种类不同而异。 应用时注意单位:p的单位pa;v的单位m3/kg;T的单位K。 二、通用气体常数 R (也叫摩尔气体常数) 气体常数之所以随气体种类不同而不同,是因为在同温、同压下,不同气体的比容是不同的。如果单位物量不用质量而用摩尔,则由阿伏伽德罗定律可知,在同温、同压下不同气体的摩尔体积是相同的,因此得到通用气体常数 R 表示的状态方程式: 式中:Vm=MV—气体千摩尔体积(m3/kmol); R=MRg—通用气体常数[J/(kmol.K)] 通用气体常数不仅与气体状态无关,与气体的种类也无关。 1mol方程 n mol方程 气体常数与通用气体常数的关系 例:空气的气体常数为 Rm=8314[J/kmol.K],与

文档评论(0)

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档