2017年杭州临床检验技师临床免疫学备考模拟题(11).docVIP

2017年杭州临床检验技师临床免疫学备考模拟题（3） 1.关于免疫缺陷病，正确的叙述是 A 仅免疫器官的缺失 B 仅免疫细胞的功能不全 C 免疫功能障碍引起的疾病 D 只涉及免疫细胞 E 只涉及免疫分子 分析：考查要点：免疫缺陷病的基本概念。常见错误：选D或选A。免疫系统任何一个成分的缺失或功能不全，都会引起免疫缺陷病(IDD)，所以A、B都错。IDD涉及免疫细胞、免疫分子或信号转导，所以D、E也不对。 答案：C 2.下列叙述正确的是 A B细胞缺陷易患慢性肉芽肿病 B 吞噬细胞缺陷易患性联高IgM综合征 C 吞噬细胞缺陷易患重症联合免疫缺陷 D T细胞缺陷易患DiGeorge综合征 E B细胞缺陷易患白细胞粘附缺陷 分析：考查要点：免疫缺陷病的细胞基础。常见错误：选E。慢性肉芽肿和白细胞粘附缺陷是由于吞噬细胞缺陷所致，所以E、A都错。性连锁高IgM综合症和重症联合免疫缺陷分别是B和T细胞缺陷所致，因此BC也不对。 答案 3.IDD可分为 A 原发性IDD和先天性IDD B 继发性IDD和获得性IDD C 内源性和外源性IDD D 主要IDD和次要IDD E 原发性IDD和继发性IDD 分析：考查要点：免疫缺陷病的分类。常见错误：选MB。IDD即免疫缺陷病，免疫缺陷病按病因可分为原发性(先天性)免疫缺陷病和继发性(获得性)免疫缺陷病，所以只有E符合题意，其他都不对。 答案：E 4.IDD的共同特点是 A 对各种感染的易感性降低 B 患者可出现反复的感染 C IDD患感染时短暂 D IDD所致感染轻微 E 感染的性质和程度主要取决于治疗 分析：考查要点：IDD的共同特点。常见错误：选E。IDD对感染的易感性增加，可出现反复的、持续的、严重的感染。感染的性质和程度主要取决于免疫缺陷的成分及其程度，因此只有B符合题意。 答案：B 5.PIDD是 A 由于免疫系统后天免疫缺陷所致 B 即特异性IDD C 即非特异性IDD D 是一种常见病 E 多发于婴幼儿 分析：考查要点：原发性免疫缺陷病。常见错误：选A。HDD即原发性免疫缺陷病，是由于免疫系统先天性(多为遗传性)发育缺陷而导致免疫功能不全，所以A错；PIDD根据所累及的免疫细胞或免疫分子，可以分为特异性免疫缺陷和非特异性免疫缺陷，因此B、C都不对；PIDD是一种罕见疾病，所以D错。 答案：E 6.PIDD中 A 体液免疫缺陷占20% B 联合免疫缺陷占10% C 细胞免疫缺陷占18% D 吞噬细胞缺陷占50% E 补体缺陷占20% 分析：考查要点：PIDD中各疾病的发生率。常见错误：选A。PIDD是一种罕见疾病，多发生于婴幼儿，其中体液免疫缺陷占50%(A错)；联合免疫缺陷占20%(B错)，细胞免疫缺陷占18%(C对)；吞噬细胞缺陷占10%(D错)，补体缺陷占2%(E错)。 答案：C 7.XLA中 A XLA为Bruton最先报道 B 血循环中T细胞数目少 C 6-9岁出现症状 D 少见 E 不是性连锁无丙种球蛋白血症 分析：考查要点：XLA。常见错误：选C。XIA即性联无丙种球蛋白血症，因此E错；是6-9个月出现症状，因此C错；是最常见的先天性B细胞免疫缺陷病，T细胞数量及功能正常，所以D、B都不对。 答案：A 8.选择性Iga缺陷是 A 性染色体显性遗传 B 性染色体隐性遗传 C 最常见的选择性Is缺陷 D IgM低 E IgG低 分析：考查要点：选择性Iga缺陷。常见错误：选MB。选择性IgA缺陷是常染色体显性或隐性遗传，所以A、B都错；患者血清IgA低，但IgG、IgM正常或略高，所以D、E也错。 答案：C 9.HIM是 A 性连锁无丙种球蛋白血症 B IgM增高或正常 C IgG高 、 D IgA高 E 多为女性 分析：考查要点：性联高IgM综合征。常见错误：选A。HIM即性连锁高IgM综合征，所以A错；多为男性，因此E错；患者IgG、IgA均降低或缺乏，因这种病人Ig类别转换障碍，所以C、D都不对。 答案：B 10.下列疾病中，属于原发性T细胞缺陷的是 A HIM B XLA D DiGeorge综合征 E Bruton病 分析：考查要点：原发性T细胞缺陷。常见错误：选C。SIDD是继发性免疫缺陷病，所以C不对；原发性T细胞缺陷包括DiGeorge综合征(先天性胸腺发育不全)和T细胞信号转导的缺陷，所以只有D是正确的，A、B都属于原发性B细胞缺陷。 答案：D 医学考试之家论坛（）