质谱讲义4-2（解析-化合物）.ppt

下载文档 降价啦

2
0
约小于1千字
约 44页
2017-06-10 发布于江西
举报
版权申诉
保障服务

质谱讲义4-2（解析-化合物）.ppt

1、本文档共44页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

质谱讲义4-2（解析-化合物）

第二节、常见各类有机化合物的质谱断裂规律 1、碳氢化合物2．醇类3、醚4．酮和醛5．羧酸和酯6、胺类化合物7、酰胺8、氰化物9、硫化物 10．卤化物一、碳氢化合物 P2921．烷烃2．烯烃3．环烷烃4．芳香族化合物二．醇类1．脂肪族醇2．脂环醇3．苯酚及芳香醇三、醚1．脂肪族醚2．芳醚五、羧酸和酯六、胺类化合物七、酰胺八、氰化物九、硫化物十、卤化物 * 四、酮和醛（1） n电子易丢失 ,形成分子离子峰。（2）α –断裂（均裂），形成酰基正离子。（3） i-断裂（异裂），形成烷基正离子。（4）麦氏重排 γ-C上的H通过六员环过渡态转移到羰基氧上，断裂一个 C-H键，形成一个O-H键。麦氏重排甲基酮 CHO+ CH3CH2CH2CH2+ *